Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv akupunkturní léčby na vnímání bolesti a zvládání bolesti

19. července 2009 aktualizováno: Sheba Medical Center

Pilotní studie o vlivu akupunkturní léčby na vnímání bolesti a na schopnost vyrovnat se s bolestí

Účelem této studie je vyhodnotit, zda se kognitivní a emocionální složky podílejí na pozitivním akupunkturním účinku na bolest.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vliv akupunktury na intenzitu bolesti byl již zkoumán a potvrzen. Nedávná publikace (Pariente J., et a., 2005) naznačila, že akupunktura může ovlivnit oblasti středního mozku, které jsou spojeny s kognitivní kontrolou bolesti.

Model samoregulace bolesti (Levental, 1980) rozlišuje mezi reprezentacemi bolesti emoční odezvy a reprezentacemi kognitivní bolesti. Podle tohoto modelu vedou emocionální a kognitivní reprezentace bolesti k novému (kognitivnímu nebo emocionálnímu) hodnocení bolesti, které ovlivňuje její vnímání a schopnost se s ní vyrovnat (Levental a kol., 2001).

Tato studie se pokusí posoudit hypotézu, že do tohoto procesu je zapojena akupunkturní léčba.

Studie je navržena jako pilotní, omezená na 45 pacientů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

41

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Ramat Gan, Izrael
        • Sheba Hospital,

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

41 následných pacientů s chronickými muskuloskeletálními bolestmi

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů trpících bolestí, kteří byli doporučeni k léčbě akupunkturou, a souhlasili s účastí v této studii

Kritéria vyloučení:

  • děti do 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sheba Medical Center

Spolupracovníci

Assaf-Harofeh Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dorit Gamus, M.D., Ph.D., Sheba Hospital, Tel Hashomer, ISRAEL

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2006

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. května 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. srpna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. srpna 2006

První zveřejněno (ODHAD)

30. srpna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

21. července 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. července 2009

Naposledy ověřeno

1. července 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • SHEBA-05-3817-OG-CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit