Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние лечения иглоукалыванием на восприятие боли и преодоление боли

19 июля 2009 г. обновлено: Sheba Medical Center

Пилотное исследование влияния лечения иглоукалыванием на восприятие боли и на способность справляться с болью

Цель этого исследования - оценить, участвуют ли когнитивные и эмоциональные компоненты в положительном влиянии акупунктуры на боль.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Влияние иглоукалывания на интенсивность боли уже исследовано и подтверждено. Недавняя публикация (Pariente J., et al., 2005) показала, что иглоукалывание может воздействовать на области среднего мозга, которые связаны с когнитивным контролем боли.

Модель саморегуляции боли (Levental, 1980) проводит различие между эмоциональными репрезентациями боли и когнитивными репрезентациями боли. Согласно этой модели, эмоциональные и когнитивные репрезентации боли приводят к новой (когнитивной или эмоциональной) оценке боли, что влияет на ее восприятие и способность с ней справляться (Levental et al., 2001).

Это исследование попытается оценить гипотезу о том, что лечение иглоукалыванием вовлечено в этот процесс.

Исследование разработано как пилотное исследование, ограниченное 45 пациентами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

41

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

41 последовательный пациент с хронической скелетно-мышечной болью

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, страдающие от боли, направленные на лечение иглоукалыванием и давшие согласие на участие в этом исследовании

Критерий исключения:

  • дети до 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sheba Medical Center

Соавторы

Assaf-Harofeh Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Dorit Gamus, M.D., Ph.D., Sheba Hospital, Tel Hashomer, ISRAEL

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2006 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 августа 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 августа 2006 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

30 августа 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

21 июля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2009 г.

Последняя проверка

1 июля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • SHEBA-05-3817-OG-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться