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L'effetto del trattamento di agopuntura sulla percezione del dolore e sulla gestione del dolore

19 luglio 2009 aggiornato da: Sheba Medical Center

Studio pilota sull'effetto del trattamento di agopuntura sulla percezione del dolore e sulla capacità di far fronte al dolore

Lo scopo di questo studio è valutare se le componenti cognitive ed emotive prendono parte all'effetto positivo dell'agopuntura sul dolore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'effetto dell'agopuntura sull'intensità del dolore è già stato studiato e confermato. Una recente pubblicazione (Pariente J., et a., 2005) ha indicato che l'agopuntura può influenzare le aree del mesencefalo, che sono associate al controllo cognitivo del dolore.

Il modello di autoregolazione del dolore (Levental, 1980) distingue tra rappresentazioni del dolore della risposta emotiva e rappresentazioni del dolore cognitivo. Secondo questo modello, le rappresentazioni emotive e cognitive del dolore portano a una nuova valutazione (cognitiva o emotiva) del dolore, che influenza la sua percezione e la capacità di affrontarlo (Levental et al., 2001).

Questo studio cercherà di valutare l'ipotesi che il trattamento di agopuntura sia coinvolto in questo processo.

Lo studio è concepito come studio pilota, limitato a 45 pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

41

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Ramat Gan, Israele
        • Sheba Hospital,

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

41 pazienti consecutivi con dolore muscoloscheletrico cronico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti affetti da dolore, che vengono sottoposti a trattamento di agopuntura, e hanno acconsentito a partecipare a questo studio

Criteri di esclusione:

  • bambini sotto i 18 anni di età

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sheba Medical Center

Collaboratori

Assaf-Harofeh Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Dorit Gamus, M.D., Ph.D., Sheba Hospital, Tel Hashomer, ISRAEL

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2006

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 agosto 2006

Primo Inserito (STIMA)

30 agosto 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

21 luglio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2009

Ultimo verificato

1 luglio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SHEBA-05-3817-OG-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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