Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akupunktiohoidon vaikutus kivun havaitsemiseen ja kivun selviytymiseen

sunnuntai 19. heinäkuuta 2009 päivittänyt: Sheba Medical Center

Pilottitutkimus akupunktiohoidon vaikutuksesta kivun havaitsemiseen ja kykyyn selviytyä kivusta

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, osallistuvatko kognitiiviset ja emotionaaliset komponentit kivun positiiviseen akupunktiovaikutukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Akupunktion vaikutus kivun voimakkuuteen on jo tutkittu ja vahvistettu. Tuore julkaisu (Pariente J. et a., 2005) osoitti, että akupunktio voi vaikuttaa keskiaivojen alueisiin, jotka liittyvät kivun kognitiiviseen hallintaan.

Kivun itsesäätelymalli (Levental, 1980) erottaa emotionaalisen vasteen kipuesitykset ja kognitiiviset kipuesitykset. Tämän mallin mukaan emotionaaliset ja kognitiiviset kipurepresentaatiot johtavat kivun uuteen (kognitiiviseen tai emotionaaliseen) arviointiin, joka vaikuttaa sen havaintoon ja kykyyn selviytyä siitä (Levental et al., 2001).

Tässä tutkimuksessa pyritään arvioimaan hypoteesia, että akupunktiohoito on mukana tässä prosessissa.

Tutkimus on suunniteltu pilottitutkimukseksi, joka on rajoitettu 45 potilaaseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Ramat Gan, Israel
        • Sheba Hospital,

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

41 peräkkäistä potilasta, joilla on krooninen tuki- ja liikuntaelinkipu

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kivusta kärsivät potilaat, jotka on lähetetty akupunktiohoitoon ja suostuivat osallistumaan tähän tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotiaat lapset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sheba Medical Center

Yhteistyökumppanit

Assaf-Harofeh Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Dorit Gamus, M.D., Ph.D., Sheba Hospital, Tel Hashomer, ISRAEL

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. toukokuuta 2006

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. elokuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. elokuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 30. elokuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 21. heinäkuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. heinäkuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SHEBA-05-3817-OG-CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa