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El efecto del tratamiento con acupuntura sobre la percepción del dolor y el afrontamiento del dolor

19 de julio de 2009 actualizado por: Sheba Medical Center

Estudio piloto sobre el efecto del tratamiento con acupuntura en la percepción del dolor y en la capacidad de afrontar el dolor

El propósito de este estudio es evaluar si los componentes cognitivos y emocionales participan en el efecto positivo de la acupuntura sobre el dolor.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El efecto de la acupuntura sobre la intensidad del dolor ya ha sido investigado y confirmado. Una publicación reciente (Pariente J., et a., 2005) indicó que la acupuntura puede afectar áreas del mesencéfalo, que están asociadas con el control cognitivo del dolor.

El modelo de autorregulación del dolor (Levental, 1980) distingue entre representaciones de dolor de respuesta emocional y representaciones de dolor cognitivo. Según este modelo, las representaciones emocionales y cognitivas del dolor conducen a una nueva evaluación (cognitiva o emocional) del dolor, que afecta su percepción y la capacidad para afrontarlo (Levental et al., 2001).

Este estudio intentará evaluar la hipótesis de que el tratamiento de acupuntura está involucrado en este proceso.

El estudio está diseñado como estudio piloto, limitado a 45 pacientes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

41

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ramat Gan, Israel
        • Sheba Hospital,

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

41 pacientes consecutivos con dolor musculoesquelético crónico

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que sufren de dolor, que son referidos para tratamiento de acupuntura, y aceptaron participar en este estudio

Criterio de exclusión:

  • niños menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Dorit Gamus, M.D., Ph.D., Sheba Hospital, Tel Hashomer, ISRAEL

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2006

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de mayo de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de agosto de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2006

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

30 de agosto de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

21 de julio de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2009

Última verificación

1 de julio de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • SHEBA-05-3817-OG-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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