Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af akupunkturbehandling på opfattelsen af smerte og håndtering af smerte

19. juli 2009 opdateret af: Sheba Medical Center

Pilotundersøgelse om virkningen af akupunkturbehandling på smerteopfattelse og om evnen til at håndtere smerte

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, om kognitive og følelsesmæssige komponenter deltager i den positive akupunktureffekt på smerte.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Smerte

Intervention / Behandling

Procedure: akupunktur

Detaljeret beskrivelse

Effekten af akupunktur på smerteintensiteten er allerede undersøgt og bekræftet. Nylig publikation (Pariente J., et a., 2005) indikerede, at akupunktur kan påvirke områder i mellemhjernen, der er forbundet med kognitiv kontrol af smerte.

Smerteselvreguleringsmodellen (Levental, 1980) skelner mellem følelsesmæssig respons smerterepræsentationer og kognitive smerterepræsentationer. Ifølge denne model fører følelsesmæssige og kognitive smerterepræsentationer til en ny (kognitiv eller følelsesmæssig) evaluering af smerten, som påvirker dens opfattelse og evnen til at håndtere den (Levental et al., 2001).

Denne undersøgelse vil forsøge at vurdere hypotesen om, at akupunkturbehandling er involveret i denne proces.

Studiet er designet som pilotstudie, begrænset til 45 patienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Israel
- - Ramat Gan, Israel
    - Sheba Hospital,

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

41 på hinanden følgende patienter med kroniske muskuloskeletale smerter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

patienter, der lider af smerter, som er henvist til akupunkturbehandling, og har givet samtykke til at deltage i denne undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

børn under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sheba Medical Center

Samarbejdspartnere

Assaf-Harofeh Medical Center

Efterforskere

Ledende efterforsker: Dorit Gamus, M.D., Ph.D., Sheba Hospital, Tel Hashomer, ISRAEL

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2006

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. august 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier