Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van acupunctuurbehandeling op de perceptie van pijn en het omgaan met pijn

19 juli 2009 bijgewerkt door: Sheba Medical Center

Pilotstudie naar het effect van acupunctuurbehandeling op pijnperceptie en op het vermogen om met pijn om te gaan

Het doel van deze studie is om te evalueren of cognitieve en emotionele componenten bijdragen aan het positieve effect van acupunctuur op pijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Pijn

Interventie / Behandeling

Procedure: acupunctuur

Gedetailleerde beschrijving

Het effect van acupunctuur op pijnintensiteit is al onderzocht en bevestigd. Recente publicatie (Pariente J., et a., 2005) gaf aan dat acupunctuur de middenhersenen kan beïnvloeden, die geassocieerd zijn met cognitieve controle van pijn.

Het Pain Self Regulation Model (Levental, 1980) maakt onderscheid tussen pijnrepresentaties van emotionele respons en cognitieve pijnrepresentaties. Volgens dit model leiden emotionele en cognitieve pijnrepresentaties tot een nieuwe (cognitieve of emotionele) evaluatie van de pijn, die de perceptie en het vermogen om ermee om te gaan beïnvloedt (Levental et al., 2001).

Deze studie zal proberen de hypothese te beoordelen dat acupunctuurbehandeling bij dit proces betrokken is.

De studie is opgezet als pilotstudie, beperkt tot 45 patiënten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Israël
- - Ramat Gan, Israël
    - Sheba Hospital,

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

41 opeenvolgende patiënten met chronische musculoskeletale pijn

Beschrijving

Inclusiecriteria:

patiënten die lijden aan pijn, die zijn doorverwezen voor acupunctuurbehandeling, en hebben ingestemd met deelname aan dit onderzoek

Uitsluitingscriteria:

kinderen onder de 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sheba Medical Center

Medewerkers

Assaf-Harofeh Medical Center

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Dorit Gamus, M.D., Ph.D., Sheba Hospital, Tel Hashomer, ISRAEL

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2006

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 augustus 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 augustus 2006

Eerst geplaatst (SCHATTING)

30 augustus 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

21 juli 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2009

Laatst geverifieerd

1 juli 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

SHEBA-05-3817-OG-CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .