Monitoring of Biopsy-Proven Interstitial Polyomavirus Nephritis in Kidney and Kidney Pancreas Transplant Recipients
20. prosince 2007 aktualizováno: University of Cincinnati
Evaluate techniques for monitoring the course of interstitial therapy for polyomavirus nephritis in kidney and kidney pancreas transplant recipients by monitoring blood, urine, and renal transplant biopsies of patients affected by polyomavirus.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Evaluate techniques for monitoring the course of interstitial therapy for polyomavirus nephritis in kidney and kidney pancreas transplant recipients by monitoring blood, urine, and renal transplant biopsies of patients affected by polyomavirus.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
40
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45267
- University of Cincinnati
-
Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45267
- The Christ Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Recipients of a kidney or kidney pancreas transplant diagnosed with biopsy proven interstitial nephritis due to polyomavirus.
- Age 18 to 70 years.
- Capable of providing written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Age less than 18 years or greater than 70 years.
- Patient is on chronic warfarin or heparin therapy or has a disease that puts them at risk of bleeding.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Prabir Roy-Chaudhury, MD, PhD, University of Cincinnati
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2001
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. září 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. září 2006
První zveřejněno (Odhad)
11. září 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
3. ledna 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. prosince 2007
Naposledy ověřeno
1. prosince 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- POLYOMA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .