- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00387283
Farmakokinetická studie v mozkomíšním moku po jedné dávce AVI-4020
Farmakokinetická studie AVI-4020 v mozkomíšním moku mezi zdravými dospělými muži po intravenózním podání
Během klinické studie lidí s těžkými infekcemi virem West Nile bylo zjištěno, že lék AVI-4020 prošel hematoencefalickou bariérou. Tato studie bude hodnotit množství léku, které prochází hematoencefalickou bariérou, a hladiny léku měřené v krvi i moči.
Cílem této studie je zjistit, jak moc a jak rychle tento lék překonává tuto bariéru.
Přehled studie
Detailní popis
AVI-4020 byl navržen tak, aby interferoval s translací západonilského viru a v klinické studii u pacientů se závažným onemocněním virem západonilské horečky bylo prokázáno, že prochází hematoencefalickou bariérou jak u normálních, tak u zanícených mozkových blan.
Otázkou je, zda je toto pozorování omezeno na lék AVI-4020 PMO, nebo je pozorováno u jiných léků PMO. Tato studie je jednou ze tří k posouzení specifické schopnosti léků PMO procházet hematoencefalickou bariérou za použití podobného dávkování a časových bodů hodnocení PK. Za účelem pečlivého posouzení farmakokinetiky se tato studie provádí na zdravých dobrovolnících v jediném časovém okamžiku.
Schopnost jiných léků PMO procházet hematoencefalickou bariérou připraví půdu pro budoucí studie, které využívají tuto vlastnost produktu.
Typ studie
Zápis
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, Spojené státy, 98418
- NW Kinetics
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí muži ve věku 18 až 64 let;
- Dobrý celkový zdravotní stav (jak dokládají žádné chronické stavy, normální fyzické vyšetření, vitální funkce v normálních mezích; laboratorní vyšetření v normálním rozmezí)
- Podepsaný a datovaný písemný informovaný souhlas; a
- Ochota účastnit se všech studijních aktivit a všech požadavků, včetně účinné antikoncepce (tj. dvoubariérové metody) během 7denního sledování studie.
Kritéria vyloučení:
- Hematologie, chemie séra (kromě elektrolytů) a hodnoty laboratorního vyšetření moči > 2násobek horní hranice normálu nebo anémie (hemoglobulin <11 g/dl), leukopenie (celkový počet bílých krvinek <3 000/µL nebo celkový počet neutrofilů <1 500/µL ) nebo trombocytopenie (trombocyty <100 000/ul). Je třeba vyloučit hodnoty elektrolytů a koagulace přesahující normální rozmezí.
- Index tělesné hmotnosti (BMI) >35.
- Vypočtená clearance kreatininu (podle Cockroftova a Gaultova vzorce) <70 ml/min, na základě věku a pohlaví.
- Pozitivní sérologie HIV-1 nebo HIV-2.
- Pozitivní HCV sérologie a/nebo pozitivní plazmatický HCV-RNA stav.
- Pozitivní stav hepatitidy B.
- Příjemce transplantovaného solidního nebo hematopoetického orgánu.
- Aktivní onemocnění nebo nedávné onemocnění do 30 dnů od první dávky studovaného léku.
- Anamnéza některého z následujících onemocnění: poranění mozku, novotvar, chronické nebo migrénové bolesti hlavy, rakovina, meningitida nebo hydrocefalus.
- Užívání jakýchkoli předepsaných, volně prodejných nebo nelegálních drog do 30 dnů od podání studovaného léku. Použití bylinných přípravků a/nebo doplňků dle uvážení zkoušejícího.
- Neochota používat účinnou antikoncepci během období studia.
- Účast v jakékoli klinické intervenční studii během předchozích 6 měsíců.
- Pozitivní screening drogové moči.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
K určení, zda studovaný lék proniká hematoencefalickou bariérou po jedné dávce AVI-4020, a pokud ano, související farmakokinetika CSF, plazmy a moči
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Bezpečnost, snášenlivost
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Paula M Shaw, M.D., NW Kinetics
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- AVI-4020-21b
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .