Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Farmakokinetická studie v mozkomíšním moku po jedné dávce AVI-4020

6. července 2009 aktualizováno: Sarepta Therapeutics, Inc.

Farmakokinetická studie AVI-4020 v mozkomíšním moku mezi zdravými dospělými muži po intravenózním podání

Během klinické studie lidí s těžkými infekcemi virem West Nile bylo zjištěno, že lék AVI-4020 prošel hematoencefalickou bariérou. Tato studie bude hodnotit množství léku, které prochází hematoencefalickou bariérou, a hladiny léku měřené v krvi i moči.

Cílem této studie je zjistit, jak moc a jak rychle tento lék překonává tuto bariéru.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

AVI-4020 byl navržen tak, aby interferoval s translací západonilského viru a v klinické studii u pacientů se závažným onemocněním virem západonilské horečky bylo prokázáno, že prochází hematoencefalickou bariérou jak u normálních, tak u zanícených mozkových blan.

Otázkou je, zda je toto pozorování omezeno na lék AVI-4020 PMO, nebo je pozorováno u jiných léků PMO. Tato studie je jednou ze tří k posouzení specifické schopnosti léků PMO procházet hematoencefalickou bariérou za použití podobného dávkování a časových bodů hodnocení PK. Za účelem pečlivého posouzení farmakokinetiky se tato studie provádí na zdravých dobrovolnících v jediném časovém okamžiku.

Schopnost jiných léků PMO procházet hematoencefalickou bariérou připraví půdu pro budoucí studie, které využívají tuto vlastnost produktu.

Typ studie

Intervenční

Zápis

14

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Washington
      • Tacoma, Washington, Spojené státy, 98418
        • NW Kinetics

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 64 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí muži ve věku 18 až 64 let;
  • Dobrý celkový zdravotní stav (jak dokládají žádné chronické stavy, normální fyzické vyšetření, vitální funkce v normálních mezích; laboratorní vyšetření v normálním rozmezí)
  • Podepsaný a datovaný písemný informovaný souhlas; a
  • Ochota účastnit se všech studijních aktivit a všech požadavků, včetně účinné antikoncepce (tj. dvoubariérové ​​metody) během 7denního sledování studie.

Kritéria vyloučení:

  • Hematologie, chemie séra (kromě elektrolytů) a hodnoty laboratorního vyšetření moči > 2násobek horní hranice normálu nebo anémie (hemoglobulin <11 g/dl), leukopenie (celkový počet bílých krvinek <3 000/µL nebo celkový počet neutrofilů <1 500/µL ) nebo trombocytopenie (trombocyty <100 000/ul). Je třeba vyloučit hodnoty elektrolytů a koagulace přesahující normální rozmezí.
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) >35.
  • Vypočtená clearance kreatininu (podle Cockroftova a Gaultova vzorce) <70 ml/min, na základě věku a pohlaví.
  • Pozitivní sérologie HIV-1 nebo HIV-2.
  • Pozitivní HCV sérologie a/nebo pozitivní plazmatický HCV-RNA stav.
  • Pozitivní stav hepatitidy B.
  • Příjemce transplantovaného solidního nebo hematopoetického orgánu.
  • Aktivní onemocnění nebo nedávné onemocnění do 30 dnů od první dávky studovaného léku.
  • Anamnéza některého z následujících onemocnění: poranění mozku, novotvar, chronické nebo migrénové bolesti hlavy, rakovina, meningitida nebo hydrocefalus.
  • Užívání jakýchkoli předepsaných, volně prodejných nebo nelegálních drog do 30 dnů od podání studovaného léku. Použití bylinných přípravků a/nebo doplňků dle uvážení zkoušejícího.
  • Neochota používat účinnou antikoncepci během období studia.
  • Účast v jakékoli klinické intervenční studii během předchozích 6 měsíců.
  • Pozitivní screening drogové moči.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
K určení, zda studovaný lék proniká hematoencefalickou bariérou po jedné dávce AVI-4020, a pokud ano, související farmakokinetika CSF, plazmy a moči

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Bezpečnost, snášenlivost

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Paula M Shaw, M.D., NW Kinetics

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. října 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. října 2006

První zveřejněno (Odhad)

13. října 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. července 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. července 2009

Naposledy ověřeno

1. července 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AVI-4020-21b

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit