Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití vlasů k diagnostice rakoviny prsu

18. října 2006 aktualizováno: Fermiscan Ltd

Studie k vyhodnocení testu pro diagnostiku rakoviny prsu pomocí rentgenové difrakce vlasových vláken.

Tato studie si klade za cíl provést rentgenovou difrakční analýzu zaslepených vzorků vlasů od žen s dokumentovaným zdravotním stavem, aby byla potvrzena předchozí zjištění Jamese et al., kteří popsali, že rentgenové difrakční obrazce lidských vlasů mohou odlišit vzorky od zdravých jedinců od těch nemocných subjektů, konkrétně těch, kteří trpí rakovinou prsu.

Primární hypotéza je, že rentgenová difrakce vlasů může být použita k rozlišení vlasů od pacientů s potvrzenou rakovinou prsu od subjektů bez detekovatelné rakoviny prsu.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis

240

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Austrálie, 2217
        • Nábor
        • St George Private Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ronald Shnier, MBBS, FRACR

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělé ženy (ve věku >20 let), které podstupují mamografii, a
  • kteří jsou ochotni a schopni poskytnout informovaný souhlas; a
  • kteří mají použitelné vlasy na hlavě

Kritéria vyloučení:

  • Ženy s anamnézou rakoviny prsu nebo jiných rakovin (kromě nemelanomové rakoviny kůže a CIN: cervikální intraepiteliální neoplazie) do 5 let.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ronald Shnier, MBBS, FRACR, Symbion Health
  • Ředitel studie: Gary Corino, BSc, Fermiscan Ltd

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. října 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. října 2006

První zveřejněno (Odhad)

19. října 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. října 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. října 2006

Naposledy ověřeno

1. října 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FT240-2006

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit