Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A haj használata a mellrák diagnosztizálására

2006. október 18. frissítette: Fermiscan Ltd

Tanulmány az emlőrák diagnosztizálására szolgáló teszt értékelésére a hajszálak röntgendiffrakciójával.

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy dokumentált egészségi állapotú nőktől származó vak hajminták röntgendiffrakciós elemzését végezze el, hogy igazolja James és munkatársai korábbi eredményeit, akik leírták, hogy az emberi haj röntgendiffrakciós mintázata meg tudja különböztetni az egészséges alanyoktól származó mintákat. beteg alanyok, különösen az emlőrákban szenvedők körében.

Az elsődleges hipotézis az, hogy a haj röntgendiffrakciója segítségével meg lehet különböztetni a hajat az igazolt emlőrákos betegektől a nem kimutatható mellrákos betegektől.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás

240

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Ausztrália
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Ausztrália, 2217
        • Toborzás
        • St George private Hospital
        • Kutatásvezető:
          • Ronald Shnier, MBBS, FRACR

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőtt nők (20 év felett), akik mammográfiás vizsgálaton esnek át, és
  • akik hajlandóak és képesek tájékozott beleegyezést adni; és
  • Akiknek használható fejbőrük van

Kizárási kritériumok:

  • Nők, akiknek a kórelőzményében emlőrák vagy más rákos megbetegedés szerepel (kivéve a nem melanómás bőrrákot és a CIN: cervicalis intraepithelialis neopláziát) 5 éven belül.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Fermiscan Ltd

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ronald Shnier, MBBS, FRACR, Symbion Health
  • Tanulmányi igazgató: Gary Corino, BSc, Fermiscan Ltd

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. október 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. október 18.

Első közzététel (Becslés)

2006. október 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2006. október 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. október 18.

Utolsó ellenőrzés

2006. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • FT240-2006

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mellrák

Klinikai vizsgálatok a A fejbőr haj vágása

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Georgia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel