- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00404638
Léčba enurézy nocturna cvičením kruhových svalů (Paula metoda)
28. listopadu 2006 aktualizováno: Rabin Medical Center
Pro děti trpící monosymptomatickou noční enurézou je k dispozici několik léčebných modalit, včetně léků, alarmů, akupunktury, tréninku pánevního dna a biofeedbacku.
Cílem této studie je otestovat, zda Paulova metoda (cvičení kruhových svalů) může být další léčebnou modalitou.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Metoda Paula je založena na kruhových svalových cvičeních.
Teorie Paulovy metody spočívá v tom, že všechny svěrače v lidském těle pracují simultánně a vzájemně se ovlivňují, případně zprostředkované „kmitáním“ míchy.
Podle této teorie bude mít cvičení prstencových svalů v určité oblasti těla za následek posílení kruhových svalů v jiných oblastech.
Bylo zjištěno, že tato metoda je účinná při léčbě stresové inkontinence moči u žen.
Typ studie
Intervenční
Zápis
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Petach- Tikva, Izrael
- Campus Rabin
-
Petach-Tikva, Izrael
- Campus Golda Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
5 let až 15 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk- 7 až 15 let trpící monosymptomatickou enuresis nocturna
- informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- UTI
- neurologická onemocnění nebo syndromy
- metabolická onemocnění
- vrozené onemocnění nebo malformace močových cest
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Herman A Cohen, MD, Schneider Children Hospital , Israel
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. listopadu 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. listopadu 2006
První zveřejněno (Odhad)
29. listopadu 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
29. listopadu 2006
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. listopadu 2006
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2006
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 004192
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .