Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba enurézy nocturna cvičením kruhových svalů (Paula metoda)

28. listopadu 2006 aktualizováno: Rabin Medical Center
Pro děti trpící monosymptomatickou noční enurézou je k dispozici několik léčebných modalit, včetně léků, alarmů, akupunktury, tréninku pánevního dna a biofeedbacku. Cílem této studie je otestovat, zda Paulova metoda (cvičení kruhových svalů) může být další léčebnou modalitou.

Přehled studie

Detailní popis

Metoda Paula je založena na kruhových svalových cvičeních. Teorie Paulovy metody spočívá v tom, že všechny svěrače v lidském těle pracují simultánně a vzájemně se ovlivňují, případně zprostředkované „kmitáním“ míchy. Podle této teorie bude mít cvičení prstencových svalů v určité oblasti těla za následek posílení kruhových svalů v jiných oblastech. Bylo zjištěno, že tato metoda je účinná při léčbě stresové inkontinence moči u žen.

Typ studie

Intervenční

Zápis

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Petach- Tikva, Izrael
        • Campus Rabin
      • Petach-Tikva, Izrael
        • Campus Golda Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 let až 15 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. věk- 7 až 15 let trpící monosymptomatickou enuresis nocturna
  2. informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  1. UTI
  2. neurologická onemocnění nebo syndromy
  3. metabolická onemocnění
  4. vrozené onemocnění nebo malformace močových cest

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Herman A Cohen, MD, Schneider Children Hospital , Israel

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. listopadu 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2006

První zveřejněno (Odhad)

29. listopadu 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. listopadu 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2006

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2006

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit