Tratamento da Enurese Noturna por Exercício Muscular Circular (Método Paula)
28 de novembro de 2006 atualizado por: Rabin Medical Center
Várias modalidades de tratamento para crianças que sofrem de enurese noturna monossintomática estão disponíveis, incluindo medicamentos, alarmes, acupuntura, treinamento do assoalho pélvico e biofeedback.
O objetivo deste estudo é testar se o Método Paula (exercício muscular circular) pode ser uma outra modalidade de tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O método Paula é baseado em exercícios musculares circulares.
A teoria por trás do método Paula é que todos os esfíncteres do corpo humano funcionam simultaneamente, afetando-se mutuamente, possivelmente mediados pela "oscilação" da medula espinhal.
De acordo com essa teoria, exercitar os músculos do anel em uma determinada área do corpo resultará no fortalecimento dos músculos circulares em outras áreas.
Este método foi considerado eficaz para o tratamento da incontinência urinária de esforço em mulheres.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Petach- Tikva, Israel
- Campus Rabin
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Petach-Tikva, Israel
- Campus Golda Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
5 anos a 15 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade- 7 a 15 anos com enurese noturna monossintomática
- consentimento informado
Critério de exclusão:
- ITU
- doenças ou síndromes neurológicas
- doenças metabólicas
- doença congênita ou malformação do trato urinário
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Herman A Cohen, MD, Schneider Children Hospital , Israel
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de novembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de novembro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
29 de novembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de novembro de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de novembro de 2006
Última verificação
1 de novembro de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 004192
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