Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Enuresis Nocturnan hoito kiertolihasharjoittelulla (Paula-menetelmä)

tiistai 28. marraskuuta 2006 päivittänyt: Rabin Medical Center
Monosymptomaattisesta yönureesista kärsiville lapsille on saatavilla useita hoitomuotoja, mukaan lukien lääkkeet, hälytykset, akupunktio, lantionpohjan koulutus ja biofeedback. Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata, voiko Paula Method (kiertolihasharjoitus) olla toinen hoitomuoto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Paula-menetelmä perustuu pyöreisiin lihasharjoituksiin. Paula-menetelmän taustalla on teoria, että kaikki ihmiskehon sulkijalihakset toimivat samanaikaisesti ja vaikuttavat toisiinsa mahdollisesti selkäytimen "värähtelyn" välityksellä. Tämän teorian mukaan rengaslihasten harjoittelu tietyllä kehon alueella johtaa pyöreän lihaksen vahvistumiseen muilla alueilla. Tämän menetelmän havaittiin olevan tehokas naisten virtsan stressiinkontinenssin hoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Petach- Tikva, Israel
        • Campus Rabin
      • Petach-Tikva, Israel
        • Campus Golda Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 7-15-vuotiaat, jotka kärsivät monosymptomatic enuresis nocturnasta
  2. tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  1. UTI
  2. neurologiset sairaudet tai oireyhtymät
  3. metaboliset sairaudet
  4. synnynnäinen virtsateiden sairaus tai epämuodostuma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Herman A Cohen, MD, Schneider Children Hospital , Israel

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. marraskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa