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Tratamiento de la Enuresis Nocturna mediante Ejercicio Muscular Circular (Método Paula)

28 de noviembre de 2006 actualizado por: Rabin Medical Center
Hay disponibles varias modalidades de tratamiento para niños que sufren de enuresis nocturna monosintomática, incluidos medicamentos, alarmas, acupuntura, entrenamiento del suelo pélvico y biorretroalimentación. El objetivo de este estudio es probar si el Método Paula (ejercicio muscular circular) puede ser otra modalidad de tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El método Paula se basa en ejercicios musculares circulares. La teoría detrás del método de Paula es que todos los esfínteres del cuerpo humano funcionan simultáneamente, afectándose mutuamente entre sí posiblemente mediado por la "oscilación" de la médula espinal. De acuerdo con esta teoría, ejercitar los músculos anulares en cierta área del cuerpo resultará en el fortalecimiento de los músculos circulares en otras áreas. Se encontró que este método era eficaz para el tratamiento de la incontinencia urinaria de esfuerzo en mujeres.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Herman A Cohen, MD
  • Número de teléfono: 972-3-9398203
  • Correo electrónico: hermanc@clalit.org.il

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Petach- Tikva, Israel
        • Campus Rabin
      • Petach-Tikva, Israel
        • Campus Golda Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

5 años a 15 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad: de 7 a 15 años con enuresis nocturna monosintomática.
  2. consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  1. ITU
  2. enfermedades o síndromes neurológicos
  3. enfermedades metabólicas
  4. enfermedad congénita o malformación del tracto urinario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Rabin Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Herman A Cohen, MD, Schneider Children Hospital , Israel

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de noviembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de noviembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de noviembre de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2006

Última verificación

1 de noviembre de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 004192

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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