Behandling af Enuresis Nocturna ved cirkulær muskeltræning (Paula-metoden)
28. november 2006 opdateret af: Rabin Medical Center
Adskillige behandlingsformer for børn, der lider af monosymptomatisk natlig enuresis, er tilgængelige, herunder lægemidler, alarmer, akupunktur, bækkenbundstræning og biofeedback.
Formålet med denne undersøgelse er at teste om Paula Metoden (cirkulær muskeltræning) kan være en anden behandlingsform.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Paula-metoden er baseret på cirkulære muskeløvelser.
Teorien bag Paula-metoden er, at alle lukkemuskler i den menneskelige krop arbejder samtidigt og gensidigt påvirker hinanden, muligvis medieret af "oscillation" af rygmarven.
Ifølge denne teori vil træning af ringmusklerne i et bestemt område af kroppen resultere i en styrkelse af de cirkulære muskler i andre områder.
Denne metode viste sig at være effektiv til behandling af urinstressinkontinens hos kvinder.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Petach- Tikva, Israel
- Campus Rabin
-
Petach-Tikva, Israel
- Campus Golda Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
5 år til 15 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder 7 til 15 år, der lider af monosymptomatisk enuresis nocturna
- informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- UTI
- neurologiske sygdomme eller syndromer
- stofskiftesygdomme
- medfødt sygdom eller misdannelse af urinvejene
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Herman A Cohen, MD, Schneider Children Hospital , Israel
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. november 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. november 2006
Først opslået (Skøn)
29. november 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
29. november 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. november 2006
Sidst verificeret
1. november 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 004192
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .