Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behandeling van Enuresis Nocturna door circulaire spieroefeningen (Paula-methode)

28 november 2006 bijgewerkt door: Rabin Medical Center
Er zijn verschillende behandelingsmodaliteiten beschikbaar voor kinderen die lijden aan monosymptomatische enuresis nocturna, waaronder medicijnen, alarmen, acupunctuur, bekkenbodemtraining en biofeedback. Het doel van deze studie is om te testen of de Paula-methode (circulaire spieroefening) een andere behandelingsmodaliteit kan zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De Paula-methode is gebaseerd op circulaire spieroefeningen. De theorie achter de Paula-methode is dat alle sluitspieren in het menselijk lichaam gelijktijdig werken en elkaar wederzijds beïnvloeden, mogelijk gemedieerd door "oscillatie" van het ruggenmerg. Volgens deze theorie zal het trainen van de ringspieren in een bepaald deel van het lichaam resulteren in het versterken van de kringspieren in andere delen. Deze methode bleek effectief te zijn voor de behandeling van urinaire stress-incontinentie bij vrouwen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Petach- Tikva, Israël
        • Campus Rabin
      • Petach-Tikva, Israël
        • Campus Golda Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 15 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. leeftijd - 7 tot 15 jaar oud lijdend aan monosymptomatische enuresis nocturna
  2. geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  1. UTI
  2. neurologische aandoeningen of syndromen
  3. stofwisselingsziekten
  4. aangeboren ziekte of misvorming van de urinewegen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rabin Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Herman A Cohen, MD, Schneider Children Hospital , Israel

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 november 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 november 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

29 november 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 november 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 november 2006

Laatst geverifieerd

1 november 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 004192

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Monosymptomatische Enuresis Nocturna

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Africa

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren