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Behandlung von Enuresis Nocturna durch zirkuläres Muskeltraining (Paula-Methode)

28. November 2006 aktualisiert von: Rabin Medical Center
Mehrere Behandlungsmodalitäten für Kinder, die an monosymptomatischem nächtlichem Einnässen leiden, sind verfügbar, darunter Medikamente, Alarme, Akupunktur, Beckenbodentraining und Biofeedback. Das Ziel dieser Studie ist es zu testen, ob die Paula-Methode (Kreismuskeltraining) eine andere Behandlungsmethode sein kann.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Paula-Methode basiert auf kreisförmigen Muskelübungen. Die Theorie hinter der Paula-Methode ist, dass alle Schließmuskeln im menschlichen Körper gleichzeitig arbeiten und sich gegenseitig beeinflussen, möglicherweise vermittelt durch "Schwingungen" des Rückenmarks. Nach dieser Theorie führt das Training der Ringmuskeln in einem bestimmten Bereich des Körpers zu einer Stärkung der Ringmuskeln in anderen Bereichen. Es wurde festgestellt, dass dieses Verfahren zur Behandlung von Harnstressinkontinenz bei Frauen wirksam ist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Petach- Tikva, Israel
        • Campus Rabin
      • Petach-Tikva, Israel
        • Campus Golda Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 15 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. im Alter von 7 bis 15 Jahren, die an monosymptomatischer Enuresis nocturna leiden
  2. informierte Zustimmung

Ausschlusskriterien:

  1. UTI
  2. neurologische Erkrankungen oder Syndrome
  3. Stoffwechselerkrankungen
  4. angeborene Erkrankung oder Fehlbildung der Harnwege

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rabin Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Herman A Cohen, MD, Schneider Children Hospital , Israel

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. November 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. November 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. November 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. November 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. November 2006

Zuletzt verifiziert

1. November 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 004192

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