Levetiracetam in Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD)
18. července 2014 aktualizováno: Duke University
A Double-Blind Discontinuation Study of Levetiracetam in Post- Traumatic Stress Disorder
The purpose of this study is to evaluate the short-term efficacy and safety of levetiracetam in post-traumatic stress disorder (PTSD) and to evaluate continuation effects of levetiracetam in preventing PTSD relapse.
The hypothesis is that levetiracetam will be safe and effective in preventing relapse of PTSD.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
This is an investigator-initiated, single site study, consisting of two phases: 8 weeks of open label treatment with levetiracetam (500-2000 mg/day) in patients with PTSD, and in those who demonstrate at least minimal improvement, 12 weeks of randomized, double-blind treatment with either levetiracetam or matching placebo.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
16
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Spojené státy, 27705
- Duke University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- ages 18-65
- primary diagnosis of PTSD based on DSM-IV criteria and assessed by the MINI International Neuropsychiatric Interview (MINI)
- Davidson Trauma Scale (DTS) score of at least 40 on screening
- ability to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- any primary DSM-IV Axis I disorder other than PTSD
- substance abuse during the last 6 months
- a clinically unstable medical condition or clinically significant laboratory abnormalities
- suicide risk or serious suicide attempt during the last year
- concurrent use of psychotropic medications including benzodiazepines, barbiturates, antiepileptic drugs, antidepressants, buspirone, dietary supplements or herbal or homeopathic remedies with psychotropic effects
- recent (within the last 3 months) initiation of cognitive behavioral therapy
- failure of a previous trial of levetiracetam at 2000 mg/day
- pregnancy or lactation
- women of childbearing potential who are unwilling to practice an acceptable method of contraception
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: 1
Tablets, no active ingredient, 1-6 tablets/day for 12 wks in the 2 nd phase of the trial.
|
Placebo, Tablets, no active ingredient in the tablets, (1-6tablets/day)for 12 wks in the 2nd phase of the study.
|
|
Aktivní komparátor: 2
Levetiracetam, 500mg (1-6 tablets /day) for 12 wks in the 2nd phase of the study.
|
Tablets, dosage 500 mg each ( 1-6 tablets/day)for20 wks
Ostatní jména:
Tablets, 500 mg each (1-6 tablets/day) for 8 wks during the open label phase and for 12 wks during the 2nd phase of the study.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Clinical Global Impressions - Improvement (CGI-I)
Časové okno: 20 wks
|
20 wks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Davidson Trauma Scale (DTS)
Časové okno: 20 wks
|
20 wks
|
|
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Časové okno: 20 wks
|
20 wks
|
|
Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC)
Časové okno: 20 wks
|
20 wks
|
|
36-item Short Form Health Survey (SF-36)
Časové okno: 20 wks
|
20 wks
|
|
Pittsburgh Sleep Quality Index
Časové okno: 20 wks
|
20 wks
|
|
Work Productivity and Activity Improvement Questionnaire (WPAI)
Časové okno: 20 wks
|
20 wks
|
|
Sheehan Disability Inventory (SDI)
Časové okno: 20 wks
|
20 wks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jonathan Davidson, M.D., Duke University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2005
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2007
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. prosince 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. prosince 2006
První zveřejněno (Odhad)
19. prosince 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
21. července 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. července 2014
Naposledy ověřeno
1. června 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Pro00007843
- 7031-05-4R0 (Jiný identifikátor: DUMC)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .