Studie hodnotící užitečnost související se zdravím u revmatoidní artritidy
Observační studie zkoumající vztah mezi závažností onemocnění revmatoidní artritidou a užitečností související se zdravím
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Při běžné návštěvě kliniky budou pacienti požádáni, aby odpověděli na otázky o svých příznacích, podstoupili rutinní vyšetření lékařem, vyplnili dotazník, který se bude ptát na ně, na jejich artritidu, na to, jak ovlivňuje jejich pohodu a o kvalitě života ao léčbě a nákladech. Vyplnění dotazníku jim zabere asi 30 minut. Může být také vyžadován krevní test.
Tím končí zapojení pacienta do studie.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New South Wales
-
Darlinghurst, New South Wales, Austrálie, 2010
-
Wollongong, New South Wales, Austrálie, 2500
-
-
Queensland
-
Maroochydore, Queensland, Austrálie, 4558
-
-
Victoria
-
Malvern, Victoria, Austrálie, 3144
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena s klinicky definovanou revmatoidní artritidou diagnostikovanou po dobu nejméně 3 měsíců
- Věk 18 let nebo starší
- Schopnost vyplnit studijní dokumenty v angličtině
Kritéria vyloučení:
· Současná účast na zaslepené studii zkoumané léčby
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Trial Manager, For Australia, medinfo@wyeth.com
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0881X1-4427
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .