Studie hodnotící perorální MOA-728 u subjektů na metadonové terapii
26. listopadu 2019 aktualizováno: Bausch Health Americas, Inc.
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, trojitá fiktivní, třídobá zkřížená studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky nové formulace MOA-728 u subjektů na stabilní metadonové udržovací léčbě
Vyhodnotit účinky jednotlivých perorálních dávek MOA-728 ve srovnání s pozitivní kontrolou u subjektů na metadonové terapii.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Spojené státy, 32608
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Zařazení:
- Zdraví muži nebo ženy ve věku 18 až 65 let.
- Anamnéza metadonové léčby po dobu nejméně 1 měsíce, v dávce >=30 a <=140 mg/den.
Vyloučení:
- Anamnéza nebo aktivní přítomnost klinicky významného lékařského onemocnění.
- Alergie na opioidy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Charakterizovat farmakodynamiku jednotlivých perorálních dávek MOA-728 ve srovnání s pozitivní kontrolou MOA-728 podávanou intravenózně u subjektů na stabilní udržovací léčbě metadonem.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Jeff Cohn, Bausch Health Americas, Inc.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2007
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2007
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. července 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. července 2007
První zveřejněno (Odhad)
23. července 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. listopadu 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. listopadu 2019
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 3200A3-1110
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .