Účinnost a bezpečnost TJ-100 při léčbě chronické zácpy
21. srpna 2011 aktualizováno: Akira Horiuchi, Showa Inan General Hospital
TJ-100, japonský bylinný lék, je klinicky účinný při pooperačním ileu.
Může tedy aktivovat pohyb střev.
Tato studie bude testovat účinnost a bezpečnost TJ-100 při léčbě pacientů s chronickou zácpou.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Komagane, Japonsko, 399-4191
- Showa Inan General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 89 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- chronická zácpa definovaná jako méně než 3 frekvence spontánního pohybu střev za týden
- měl příznaky nadýmání břicha nebo nepohodlí
Kritéria vyloučení:
- mechanická střevní obstrukce
- klinicky systémovým onemocněním vyvolaná zácpa
- těhotenství
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Frekvence stolice, použití záchranné medikace, hodnocení symptomů, měření objemu střevních plynů, nežádoucí účinky
Časové okno: základní stav (4 týdny)
|
základní stav (4 týdny)
|
|
Frekvence stolice, použití záchranné medikace, hodnocení symptomů, měření objemu střevních plynů, nežádoucí účinky
Časové okno: 6 týdnů
|
6 týdnů
|
|
Frekvence stolice, použití záchranné medikace, hodnocení symptomů, měření objemu střevních plynů, nežádoucí účinky
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Akira Horiuchi, M.D., Showa Inan General Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. srpna 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. srpna 2007
První zveřejněno (Odhad)
29. srpna 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
23. srpna 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. srpna 2011
Naposledy ověřeno
1. října 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TJ-100
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .