Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výsledek a související faktory nekrotizující fasciitidy končetiny

4. října 2009 aktualizováno: Tehran University of Medical Sciences
Fasciitida končetin nekrotizující měkké tkáně jsou smrtelné infekce spojené s vysokou morbiditou a mortalitou. Účelem této studie je určit klinické projevy a faktory ovlivňující výsledek léčby, předpovědět prognózu a učinit včasné rozhodnutí pro vhodnou léčbu a zabránit ztrátě končetiny.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Do této studie budou zařazeni pacienti, kteří jsou přijati do nemocnice s diagnózou nekrotizující fasciitidy končetiny. Pro každého pacienta bude vyplněn dotazník obsahující demografické údaje, datum přijetí a diagnózy, začátek léčby, anamnézu diabetes mellitus, infekci HIV, užívání imunosupresorů, onemocnění periferních cév, rakovinu, onemocnění ledvin, nitrožilní zneužívání léků a výsledek onemocnění to může být uzdravení, amputace nebo smrt.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

25

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tehran, Írán, Islámská republika
        • Operative Theater of Orthopedic Surgery Department- Imam Khomeini Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s diagnózou nekrotizující faciitidy

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nekrotizující fasciitida končetiny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ramin Espandar, MD, Imam Khomeini Hospital- Tehran University of Medical Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. září 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. října 2007

První zveřejněno (Odhad)

2. října 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. října 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. října 2009

Naposledy ověřeno

1. října 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 86-03-30-6110

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit