- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00538577
Výsledek a související faktory nekrotizující fasciitidy končetiny
4. října 2009 aktualizováno: Tehran University of Medical Sciences
Fasciitida končetin nekrotizující měkké tkáně jsou smrtelné infekce spojené s vysokou morbiditou a mortalitou.
Účelem této studie je určit klinické projevy a faktory ovlivňující výsledek léčby, předpovědět prognózu a učinit včasné rozhodnutí pro vhodnou léčbu a zabránit ztrátě končetiny.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Do této studie budou zařazeni pacienti, kteří jsou přijati do nemocnice s diagnózou nekrotizující fasciitidy končetiny.
Pro každého pacienta bude vyplněn dotazník obsahující demografické údaje, datum přijetí a diagnózy, začátek léčby, anamnézu diabetes mellitus, infekci HIV, užívání imunosupresorů, onemocnění periferních cév, rakovinu, onemocnění ledvin, nitrožilní zneužívání léků a výsledek onemocnění to může být uzdravení, amputace nebo smrt.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
25
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Tehran, Írán, Islámská republika
- Operative Theater of Orthopedic Surgery Department- Imam Khomeini Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s diagnózou nekrotizující faciitidy
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Nekrotizující fasciitida končetiny
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ramin Espandar, MD, Imam Khomeini Hospital- Tehran University of Medical Sciences
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. září 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. října 2007
První zveřejněno (Odhad)
2. října 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
6. října 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. října 2009
Naposledy ověřeno
1. října 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 86-03-30-6110
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .