- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00538577
Utfall og relaterte faktorer ved nekrotiserende fasciitt i lemmen
4. oktober 2009 oppdatert av: Tehran University of Medical Sciences
Bløtvevsnekrotiserende fasciitt i lemmer er dødelige infeksjoner og assosiert med høy sykelighet og dødelighet.
Hensikten med denne studien er å bestemme de kliniske manifestasjonene og faktorene som påvirket behandlingsresultatet for å forutsi prognosen og ta retttidige beslutninger for passende behandling og forhindre tap av lemmer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Pasienter som er innlagt på sykehus med diagnosen nekrotiserende fasciitt i en lem vil bli registrert i denne studien.
Et spørreskjema vil fylles ut for hver pasient, inkludert demografiske data, innleggelses- og diagnostiseringsdato, behandlingsstart, sykehistorie for diabetes mellitus, HIV-infeksjon, bruk av immunsuppressorer, perifer vaskulær sykdom, kreft, nyresykdom, intravenøst narkotikamisbruk og sykdomsutfall. som kan være bedring, amputasjon eller død.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
25
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tehran, Iran, den islamske republikken
- Operative Theater of Orthopedic Surgery Department- Imam Khomeini Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasientene med diagnosen nekrotiserende fasiitt
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Nekrotiserende fasciitt i lemmet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ramin Espandar, MD, Imam Khomeini Hospital- Tehran University of Medical Sciences
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. september 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. oktober 2007
Først lagt ut (Anslag)
2. oktober 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. oktober 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. oktober 2009
Sist bekreftet
1. oktober 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 86-03-30-6110
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .