Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utfall og relaterte faktorer ved nekrotiserende fasciitt i lemmen

4. oktober 2009 oppdatert av: Tehran University of Medical Sciences
Bløtvevsnekrotiserende fasciitt i lemmer er dødelige infeksjoner og assosiert med høy sykelighet og dødelighet. Hensikten med denne studien er å bestemme de kliniske manifestasjonene og faktorene som påvirket behandlingsresultatet for å forutsi prognosen og ta retttidige beslutninger for passende behandling og forhindre tap av lemmer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Pasienter som er innlagt på sykehus med diagnosen nekrotiserende fasciitt i en lem vil bli registrert i denne studien. Et spørreskjema vil fylles ut for hver pasient, inkludert demografiske data, innleggelses- og diagnostiseringsdato, behandlingsstart, sykehistorie for diabetes mellitus, HIV-infeksjon, bruk av immunsuppressorer, perifer vaskulær sykdom, kreft, nyresykdom, intravenøst ​​narkotikamisbruk og sykdomsutfall. som kan være bedring, amputasjon eller død.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

25

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasientene med diagnosen nekrotiserende fasiitt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nekrotiserende fasciitt i lemmet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ramin Espandar, MD, Imam Khomeini Hospital- Tehran University of Medical Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2007

Først lagt ut (Anslag)

2. oktober 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. oktober 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2009

Sist bekreftet

1. oktober 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 86-03-30-6110

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere