- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00538577
Исход и сопутствующие факторы некротизирующего фасциита конечности
4 октября 2009 г. обновлено: Tehran University of Medical Sciences
Некротизирующий фасциит мягких тканей конечностей является летальной инфекцией и связан с высокой заболеваемостью и смертностью.
Целью данного исследования является определение клинических проявлений и факторов, влияющих на исход лечения, для прогнозирования прогноза и принятия своевременных решений по адекватному лечению и предотвращению потери конечностей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В это исследование будут включены пациенты, госпитализированные с диагнозом некротический фасциит конечности.
Анкета будет заполнена для каждого пациента, включая демографические данные, дату поступления и диагноза, начало лечения, историю болезни сахарного диабета, ВИЧ-инфекцию, использование иммунодепрессантов, заболевание периферических сосудов, рак, заболевание почек, внутривенное злоупотребление наркотиками и исход заболевания. это может быть выздоровление, ампутация или смерть.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
25
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tehran, Иран, Исламская Республика
- Operative Theater of Orthopedic Surgery Department- Imam Khomeini Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с диагнозом некротический фасциит
Описание
Критерии включения:
- Некротизирующий фасциит конечности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Ramin Espandar, MD, Imam Khomeini Hospital- Tehran University of Medical Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 сентября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 октября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 октября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 октября 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 октября 2009 г.
Последняя проверка
1 октября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 86-03-30-6110
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .