Esito e fattori correlati della fascite necrotizzante dell'arto
4 ottobre 2009 aggiornato da: Tehran University of Medical Sciences
La fascite necrotizzante dei tessuti molli degli arti è un'infezione letale e associata a tassi elevati di morbilità e mortalità.
Lo scopo di questo studio è determinare le manifestazioni cliniche e i fattori che hanno influenzato l'esito del trattamento per prevedere la prognosi e prendere decisioni tempestive per una gestione appropriata e prevenire la perdita dell'arto.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Saranno inseriti in questo studio i pazienti ricoverati in ospedale con diagnosi di fascite necrotizzante di un arto.
Verrà compilato un questionario per ciascun paziente inclusi dati demografici, data di ricovero e diagnosi, inizio del trattamento, anamnesi per diabete mellito, infezione da HIV, uso di farmaci immunosoppressori, malattia vascolare periferica, cancro, malattia renale, abuso di droghe per via endovenosa ed esito della malattia che può essere il recupero, l'amputazione o la morte.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
25
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tehran, Iran (Repubblica Islamica del
- Operative Theater of Orthopedic Surgery Department- Imam Khomeini Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I Pazienti con diagnosi di faciite necrotizzante
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fascite necrotizzante dell'arto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Ramin Espandar, MD, Imam Khomeini Hospital- Tehran University of Medical Sciences
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 settembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 ottobre 2007
Primo Inserito (Stima)
2 ottobre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 ottobre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 ottobre 2009
Ultimo verificato
1 ottobre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 86-03-30-6110
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