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Résultat et facteurs associés de la fasciite nécrosante des membres

4 octobre 2009 mis à jour par: Tehran University of Medical Sciences
Les fasciites nécrosantes des tissus mous des membres sont des infections mortelles et associées à des taux de morbidité et de mortalité élevés. Le but de cette étude est de déterminer les manifestations cliniques et les facteurs affectant le résultat du traitement pour prédire le pronostic et prendre une décision rapide pour une prise en charge appropriée et prévenir la perte de membre.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les patients admis à l'hôpital avec le diagnostic de fasciite nécrosante d'un membre seront inclus dans cette étude. Un questionnaire sera rempli pour chaque patient comprenant des données démographiques, la date d'admission et de diagnostic, le début du traitement, les antécédents médicaux de diabète sucré, l'infection par le VIH, l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs, les maladies vasculaires périphériques, le cancer, les maladies rénales, l'abus de drogues par voie intraveineuse et l'issue de la maladie. cela peut être la guérison, l'amputation ou la mort.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

25

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients avec un diagnostic de fasciite nécrosante

La description

Critère d'intégration:

  • Fasciite nécrosante du membre

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ramin Espandar, MD, Imam Khomeini Hospital- Tehran University of Medical Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 septembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2007

Première publication (Estimation)

2 octobre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 octobre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2009

Dernière vérification

1 octobre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 86-03-30-6110

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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