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Resultado y factores relacionados de la fascitis necrosante de la extremidad

4 de octubre de 2009 actualizado por: Tehran University of Medical Sciences
La fascitis necrosante de tejidos blandos de las extremidades son infecciones letales y se asocian con altas tasas de morbilidad y mortalidad. El propósito de este estudio es determinar las manifestaciones clínicas y los factores que afectaron el resultado del tratamiento para predecir el pronóstico y tomar decisiones oportunas para el manejo adecuado y prevenir la pérdida de la extremidad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Los pacientes que ingresan en el hospital con el diagnóstico de fascitis necrosante de una extremidad se incluirán en este estudio. Se completará un cuestionario para cada paciente que incluirá datos demográficos, fecha de ingreso y diagnóstico, inicio del tratamiento, historial médico de diabetes mellitus, infección por VIH, uso de medicamentos inmunosupresores, enfermedad vascular periférica, cáncer, enfermedad renal, abuso de drogas por vía intravenosa y evolución de la enfermedad. que puede ser recuperación, amputación o muerte.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

25

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes con diagnóstico de faciitis necrosante

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Fascitis necrosante de la extremidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ramin Espandar, MD, Imam Khomeini Hospital- Tehran University of Medical Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de septiembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de octubre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de octubre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2009

Última verificación

1 de octubre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 86-03-30-6110

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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