Resultat och relaterade faktorer för nekrotiserande fasciit i extremiteten
4 oktober 2009 uppdaterad av: Tehran University of Medical Sciences
Mjukvävnadsnekrotiserande fasciit i armar och ben är dödliga infektioner och associerade med hög sjuklighet och dödlighet.
Syftet med denna studie är att fastställa de kliniska manifestationerna och faktorerna som påverkade behandlingsresultatet för att förutsäga prognosen och fatta beslut i tid för lämplig hantering och förhindra förlust av extremiteter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Patienter som läggs in på sjukhus med diagnosen nekrotiserande fasciit i en extremitet kommer att delta i denna studie.
Ett frågeformulär kommer att fyllas i för varje patient inklusive demografiska data, intagnings- och diagnosdatum, behandlingsstart, medicinsk historia för diabetes mellitus, HIV-infektion, användning av immunsuppressiva läkemedel, perifer kärlsjukdom, cancer, njursjukdom, intravenöst drogmissbruk och sjukdomsresultat som kan vara återhämtning, amputation eller död.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
25
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tehran, Iran, Islamiska republiken
- Operative Theater of Orthopedic Surgery Department- Imam Khomeini Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienterna med diagnosen nekroterande faciit
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Nekrotiserande fasciit i extremiteten
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Ramin Espandar, MD, Imam Khomeini Hospital- Tehran University of Medical Sciences
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 september 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 oktober 2007
Första postat (Uppskatta)
2 oktober 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
6 oktober 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 oktober 2009
Senast verifierad
1 oktober 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 86-03-30-6110
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .