Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení struktury sítnice pomocí optické koherenční tomografie s vysokým rozlišením (OCT)

28. listopadu 2023 aktualizováno: Sebastian Wolf

Hodnocení struktury sítnice pomocí OCT s vysokým rozlišením

Porovnání různých OCT nástrojů pro posouzení tloušťky sítnice, korelace s fluoresceinovou angiografií a vizuální výsledek po terapii anti-VEGF

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Porovnání různých OCT nástrojů pro posouzení tloušťky sítnice, korelace s fluoresceinovou angiografií a vizuální výsledek po terapii anti-VEGF

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

700

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • Bern, Švýcarsko
        • Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde, University Bern
      • Bern, Švýcarsko, 3010
        • Dep. Ophthalmology, University Hospital Bern

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

zdravé subjekty a pacienty s makulárními chorobami

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Makulární onemocnění
  • Zdravé předměty

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
1
Zdraví dobrovolníci
Jiný: Vyšetření OCT přístrojem
2
CSME sekundární k diabetické retinopatii
3
ARMD s CNV před a po terapii
Jiný: Vyšetření OCT přístrojem
4
ARMD atrofické
Jiný: Vyšetření OCT přístrojem
5
Okluze retinální žíly
Jiný: Vyšetření OCT přístrojem
6
retinitis pigmentosa
Jiný: Vyšetření OCT přístrojem
7
vitreoretinální proliferace
Jiný: Vyšetření OCT přístrojem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Integrita vrstev sítnice
Časové okno: Konec studia
Konec studia

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sebastian Wolf

Spolupracovníci

University of Bern

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sebastian Wolf, MD, PhD, University of Bern
  • Ředitel studie: Sebastian Wolf, MD PhD, University of Bern

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2007

Primární dokončení (Aktuální)

27. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

28. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. listopadu 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. listopadu 2007

První zveřejněno (Odhadovaný)

27. listopadu 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KEK 044/07

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Makulární edém

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sweden

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit