Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation de la structure rétinienne par tomographie en cohérence optique à haute résolution (OCT)

28 novembre 2023 mis à jour par: Sebastian Wolf

Évaluation de la structure rétinienne avec OCT haute résolution

Comparaison de différents instruments OCT pour évaluer l'épaisseur de la rétine, la corrélation avec l'angiographie à la fluorescéine et le résultat visuel après un traitement par anti-VEGF

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Comparaison de différents instruments OCT pour évaluer l'épaisseur de la rétine, la corrélation avec l'angiographie à la fluorescéine et le résultat visuel après un traitement par anti-VEGF

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

700

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Bern, Suisse
        • Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde, University Bern
      • Bern, Suisse, 3010
        • Dep. Ophthalmology, University Hospital Bern

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

sujets sains et patients atteints de maladies maculaires

La description

Critère d'intégration:

  • Maladie maculaire
  • Sujets sains

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
Volontaires en bonne santé
Autre: Examen avec un appareil OCT
2
CSME secondaire à la rétinopathie diabétique
3
ARMD avec NVC avant et après le traitement
Autre: Examen avec un appareil OCT
4
DMLA atrophique
Autre: Examen avec un appareil OCT
5
Occlusion veineuse rétinienne
Autre: Examen avec un appareil OCT
6
rétinite pigmentaire
Autre: Examen avec un appareil OCT
7
prolifération vitréorétinienne
Autre: Examen avec un appareil OCT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Intégrité des couches rétiniennes
Délai: Fin d'étude
Fin d'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sebastian Wolf

Collaborateurs

University of Bern

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sebastian Wolf, MD, PhD, University of Bern
  • Directeur d'études: Sebastian Wolf, MD PhD, University of Bern

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2007

Achèvement primaire (Réel)

27 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

28 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 novembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2007

Première publication (Estimé)

27 novembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KEK 044/07

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Œdème maculaire

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Portugal

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner