Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av näthinnans struktur med högupplöst optisk koherenstomografi (OCT)

28 november 2023 uppdaterad av: Sebastian Wolf

Utvärdering av näthinnans struktur med högupplöst OCT

Jämförelse av olika OCT-instrument för att bedöma näthinnetjocklek, korrelation till fluoresceinangiografi och visuellt resultat efter terapi med anti-VEGF-terapi

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Jämförelse av olika OCT-instrument för att bedöma näthinnetjocklek, korrelation till fluoresceinangiografi och visuellt resultat efter terapi med anti-VEGF-terapi

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

700

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Bern, Schweiz
        • Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde, University Bern
      • Bern, Schweiz, 3010
        • Dep. Ophthalmology, University Hospital Bern

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

friska försökspersoner och patienter med makulära sjukdomar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Makulasjukdom
  • Friska ämnen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1
Friska volontärer
Övrig: Undersökning med en OCT-enhet
2
CSME sekundärt till diabetisk retinopati
3
ARMD med CNV före och efter behandling
Övrig: Undersökning med en OCT-enhet
4
ARMD atrofisk
Övrig: Undersökning med en OCT-enhet
5
Retinal venocklusion
Övrig: Undersökning med en OCT-enhet
6
retinitis pigmentosa
Övrig: Undersökning med en OCT-enhet
7
vitreoretinal proliferation
Övrig: Undersökning med en OCT-enhet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Integritet hos näthinneskikten
Tidsram: Slut på studien
Slut på studien

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sebastian Wolf

Samarbetspartners

University of Bern

Utredare

  • Huvudutredare: Sebastian Wolf, MD, PhD, University of Bern
  • Studierektor: Sebastian Wolf, MD PhD, University of Bern

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

27 november 2023

Avslutad studie (Faktisk)

28 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 november 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2007

Första postat (Beräknad)

27 november 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KEK 044/07

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera