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Evaluación de la estructura de la retina con tomografía de coherencia óptica (OCT) de alta resolución

28 de noviembre de 2023 actualizado por: Sebastian Wolf

Evaluación de la estructura de la retina con OCT de alta resolución

Comparación de diferentes instrumentos OCT para evaluar el grosor de la retina, la correlación con la angiografía con fluoresceína y el resultado visual después de la terapia con anti-VEGF

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Comparación de diferentes instrumentos OCT para evaluar el grosor de la retina, la correlación con la angiografía con fluoresceína y el resultado visual después de la terapia con anti-VEGF

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

700

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
      • Bern, Suiza
        • Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde, University Bern
      • Bern, Suiza, 3010
        • Dep. Ophthalmology, University Hospital Bern

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

sujetos sanos y pacientes con enfermedades maculares

Descripción

Criterios de inclusión:

  • enfermedad macular
  • sujetos sanos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
1
Voluntarios sanos
Otro: Examen con un dispositivo OCT
2
EMCS secundario a retinopatía diabética
3
ARMD con CNV antes y después de la terapia
Otro: Examen con un dispositivo OCT
4
ARMD atrófica
Otro: Examen con un dispositivo OCT
5
Oclusión de la vena de la retina
Otro: Examen con un dispositivo OCT
6
retinitis pigmentosa
Otro: Examen con un dispositivo OCT
7
proliferación vitreorretiniana
Otro: Examen con un dispositivo OCT

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Integridad de las capas de la retina
Periodo de tiempo: Fin de estudio
Fin de estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sebastian Wolf

Colaboradores

University of Bern

Investigadores

  • Investigador principal: Sebastian Wolf, MD, PhD, University of Bern
  • Director de estudio: Sebastian Wolf, MD PhD, University of Bern

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2007

Finalización primaria (Actual)

27 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

28 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de noviembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de noviembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimado)

27 de noviembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KEK 044/07

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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