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Avaliação da estrutura da retina com tomografia de coerência óptica de alta resolução (OCT)

28 de novembro de 2023 atualizado por: Sebastian Wolf

Avaliação da estrutura da retina com OCT de alta resolução

Comparação de diferentes instrumentos de OCT para avaliar a espessura da retina, correlação com angiografia de fluoresceína e resultado visual após terapia com terapia anti-VEGF

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Comparação de diferentes instrumentos de OCT para avaliar a espessura da retina, correlação com angiografia de fluoresceína e resultado visual após terapia com terapia anti-VEGF

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

700

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suíça
      • Bern, Suíça
        • Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde, University Bern
      • Bern, Suíça, 3010
        • Dep. Ophthalmology, University Hospital Bern

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

indivíduos saudáveis ​​e pacientes com doenças maculares

Descrição

Critério de inclusão:

  • doença macular
  • Sujeitos saudáveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
Voluntários saudáveis
Outro: Exame com um dispositivo OCT
2
CSME secundária a retinopatia diabética
3
ARMD com CNV antes e depois da terapia
Outro: Exame com um dispositivo OCT
4
ARMD atrófico
Outro: Exame com um dispositivo OCT
5
Oclusão da veia da retina
Outro: Exame com um dispositivo OCT
6
retinite pigmentosa
Outro: Exame com um dispositivo OCT
7
proliferação vitreorretiniana
Outro: Exame com um dispositivo OCT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Integridade das camadas da retina
Prazo: Fim do estudo
Fim do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sebastian Wolf

Colaboradores

University of Bern

Investigadores

  • Investigador principal: Sebastian Wolf, MD, PhD, University of Bern
  • Diretor de estudo: Sebastian Wolf, MD PhD, University of Bern

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2007

Conclusão Primária (Real)

27 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

28 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de novembro de 2007

Primeira postagem (Estimado)

27 de novembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KEK 044/07

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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