Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Combined Treatment for Tobacco and Alcohol Use

18. července 2016 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center

The specific aims are to:

  • Develop a "Motivational Relapse Prevention Plus Alcohol Risk Reduction" (MRP+) approach to simultaneously treating both smoking and "at-risk" alcohol use among smokers attempting to quit smoking.
  • Estimate the effect size for MRP+ relative to Motivational Relapse Prevention without a focus on alcohol (MRP) with respect to alcohol at-risk behaviors. The estimated effect size will be utilized to help guide sample size estimates for a potential clinical trial.

Přehled studie

Detailní popis

Study Participation If you agree to take part in this study, you will come to M. D. Anderson and use a computer to complete a series of questionnaires. You will be asked questions about your living situation, mood, depression, anxiety, appetite, smoking and alcohol use habits, social status, finances, job, physical activity, and support from family and/or friends. These questionnaires may take a total of about 1 hour to complete.

After completing the questionnaires, you will be randomly assigned (as in the toss of a coin) to one of two groups. One group will receive counseling (called motivational relapse prevention counseling), which will focus on smoking cessation. The other group will also receive counseling (called motivational relapse prevention plus alcohol risk reduction counseling), which will focus on smoking cessation as well but will also include discussion about at-risk alcohol use. Both groups will receive reading materials related to smoking cessation. The motivational relapse prevention plus alcohol risk reduction group will also receive reading materials related to alcohol use.

You will receive a total of 6 counseling calls during this study. Your first counseling call will be to set up your quit date. You will then have 5 additional counseling calls within the 12 weeks after your enrollment in the study. The timing of these calls will be determined between you and your counselor. Depending on which group you are in, you will be counseled on strategies for quitting smoking and/or decreasing alcohol use to help decrease your risk of cancer. These calls will take about 20 to 30 minutes each to complete. You will be asked to provide contact information for friends and/or relatives. The research staff will contact them only if you are unable to be contacted after multiple attempts.

Final Visit At Week 12, you will be requested to return to M. D. Anderson to complete the last computerized series of questionnaires.

Your counseling calls will be tape recorded so researchers can make sure that correct procedures are being followed. Only the study staff will be allowed to listen to these tapes. Your identity will be kept secure and confidential. These tapes will be erased when this study has ended.

Study Length Your participation in this study will be over after the evaluation visit at Week 12.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Current daily smoker who averages 5 or more cigarettes/day.
  • Exhibit at least one of the following criteria for at-risk drinking: a) an average of > or equal to 2 alcoholic beverages/day during the past 30 days for men or > or equal to 1 drink/day for women, OR b) two or more occasions of consuming > or equal to 5 alcoholic beverages during the past 30 days for men or > or equal to 4 drinks for women, OR c) driving after consuming > or equal to 3 drinks in the past 30 days,
  • Age 18 or above
  • Motivated to quit smoking in the next 30 days
  • Viable (working) telephone number and home address
  • No other household member enrolled in this protocol
  • Score equal to or less than 15 on the Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT) measure.
  • Must be able to speak English.

Exclusion Criteria:

  • None

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Relapse Prevention Counseling
Motivational Relapse Counseling: 6 counseling calls over two weeks accompanied by questionnaires
Participants will use a computer to complete a series of questionnaires.
Total of 6 counseling calls for Smoking Relapse: First counseling call will be to set up your quit date; then 5 additional counseling calls within 12 weeks after enrollment, each 20 to 30 minutes to complete.
Aktivní komparátor: Relapse Prevention + Alcohol Counseling
Motivational Relapse Prevention Plus Alcohol Risk Reduction Counseling: 6 counseling calls over two weeks for both smoking cessation and at-risk alcohol use accompanied by questionnaires
Participants will use a computer to complete a series of questionnaires.
Total of 6 counseling calls for both Smoking Relapse and Alcohol Risk: First counseling call will be to set up your quit date; then 5 additional counseling calls within 12 weeks after enrollment, each 20 to 30 minutes to complete.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Overall at-risk drinking status
Časové okno: Baseline and Week 12
At-risk drinking, defined by National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism, refers to a constellation of alcohol use behaviors that increase risk for physical and psychosocial problems including (a) an average of > 2 alcoholic beverages/day during the past 30 days for men or >1 drink/day for women, OR (b) two or more occasions of consuming > 5 alcoholic beverages during the past 30 days for men or >4 drinks for women, OR (c) driving after consuming >3 drinks in the past 30 days.
Baseline and Week 12

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Effectiveness of certain type of telephone counseling ability to help participants decrease both their smoking and at-risk alcohol use as measured by Smoking Cessation and At-Risk Drinking Evaulation
Časové okno: Up to 3 months for baseline and repeat assessments at 12 weeks
Effectiveness evaluated using descriptive data from questionnaires to evaluate theoretically- and empirically-based "Motivational Relapse Prevention Plus Alcohol Risk Reduction" (MRP+) approach for simultaneously intervening on both smoking and at risk alcohol use. Evaluation through questionnaire results, smoking cessation and overall at-risk drinking status, a dichotomous variable defined previously.
Up to 3 months for baseline and repeat assessments at 12 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. prosince 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. ledna 2008

První zveřejněno (Odhad)

11. ledna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. července 2016

Naposledy ověřeno

1. září 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2007-0111

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit