Locomotor Training in Persons With Multiple Sclerosis
1. července 2016 aktualizováno: Barbara Giesser, University of California, Los Angeles
Robotic Locomotor Training in Persons With Multiple Sclerosis
Locomotor training is a new exercise modality that emphasizes task specificity to promote learning and neural plasticity.
It has been reported to improve walking in patients with stroke, spinal cord injury and cerebral palsy.
In this study, 40 patients with impaired ambulation due to Multiple Sclerosis will be randomized to receive 36 sessions of either locomotor training or an standard resistive exercise intervention.The locomotor training will be accomplished via a robotic device, the Lokomat, which will move the patient's legs on a treadmill while they are suspended in a harness.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
In this study, subjects with confirmed diagnosis of Multiple Sclerosis were randomized into one of two treatment arms. Subjects in the Lokomat arm trained on the Lokomat with a supervising physical therapist for 20-30 minutes/session 3 times/week. The Lokomat is a robotic exoskeleton which enables the subject to step on a moving treadmill. Subjects were suspended in a harness while in the Lokomat with full to partial body weight support as needed. After the training in the Lokomat, they practiced overground walking for 10 minutes.
The other treatment arm had subjects engage in resistance training with weights and resistance elastic bands matched to the Lokomat group for intensity, duration and frequency. they did not practice overground walking.
Primary outcome measure was speed to accomplish 25' timed walk.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
38
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
- UCLA
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Persons with Secondary progressive or Primary Progressive Multiple Sclerosis who are ambulatory with difficulty and /or assistive device
Exclusion Criteria:
- Ataxia
- Unable to ambulate
- Within 3 months of exacerbation
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1
locomotor training using body weight support on a treadmill, using robotic device to provide locomotor training.
Locomotor training will be done using the Lokomat device.
the patient is suspended over a treadmill while their legs are in the Lokomat, which moves the legs on the treadmill.
|
locomotor training using body weight support on a treadmill
|
|
Aktivní komparátor: 2
resistive training using weights and therabands
|
resistive training using theraband and/or weights
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Walking Speed as Assessed by 25' Timed Walk
Časové okno: at beginning,mid point, end and 12 weeks after intervention
|
This is the time needed for participant to walk 25 feet.
Participant walks on a level surface.
the walk from start to finish is timed with a stop watch three measures are done and the average value is entered.
|
at beginning,mid point, end and 12 weeks after intervention
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Distance
Časové okno: baseline, mid point, end and 12 weeks after training
|
distance assessed by 6 minute walk test
|
baseline, mid point, end and 12 weeks after training
|
|
Fatigue
Časové okno: baseline, mid, completetion, 3 months post
|
fatigue assessed by modified fatigue impact scale.
This is a 21 item questionnaire which has a range from 0-84.
Higher scores indicate more impact of fatigue on physical and cognitive functioning.
|
baseline, mid, completetion, 3 months post
|
|
PASAT
Časové okno: baseline, mid, completion, 3 months post training
|
Cognitive measure of attention and information processing speed.
Score goes from 0-60 with higher number indicating better performance.
Scores are expressed as mean chamge rfom baseline; negative numbers indicate worse performance
|
baseline, mid, completion, 3 months post training
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Barbara S Giesser, MD, University of California, Los Angeles
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Giesser B, Beres-Jones J, Budovitch A, Herlihy E, Harkema S. Locomotor training using body weight support on a treadmill improves mobility in persons with multiple sclerosis: a pilot study. Mult Scler. 2007 Mar;13(2):224-31. doi: 10.1177/1352458506070663.
- Giesser B, Herlihy E, Plummer D'Amato P et al. Randomized controlled trial of robotic locomotor training in persons with MS. Multiple Sclerosis Journal 17S481 ( 2011)
- Giesser B, Herlihy, E, PlummerD'Amato P, et al. Locomotor training may improve cognitive performance in persons with MS. Neurology 72 ( Suppl.3) A 405 (2009)
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. ledna 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. února 2008
První zveřejněno (Odhad)
5. února 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
15. srpna 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. července 2016
Naposledy ověřeno
1. července 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 06-04-064-02
- RG3724-A-4 (Jiný identifikátor: National MS Society)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .