Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) Promotion And Prognosis - the Army Sleep Apnea Program (ASAP) (CPAPASAP)
25. února 2009 aktualizováno: Walter Reed Army Medical Center
Prospective, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial Assessing the Effect of Eszoplicone on Initial Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) Compliance
The purpose of this study is to assess the efficacy of Eszopiclone in improving short and intermediate-term compliance with continuous positive airway pressure (CPAP) in patients newly diagnosed with obstructive sleep apnea (OSA).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
CPAP is the treatment of choice for patients with OSA.
However, patients are frequently intolerant of this therapy initially.
After continued use, tolerance is achieved.
However, this initial discomfort or intolerance frequently leads to a patient-initiated discontinuation of therapy.
It has been shown that CPAP use at 1 month predicts use at 6 months and 1 year.
Patients who initially struggle with or are intolerant of CPAP frequently abandon therapy and are unlikely to use it long term.
To prevent this, sleep physicians often prescribe short courses of sedatives to help improve initial tolerance and promote better compliance with therapy.
However, the effectiveness of this practice has not been validated in a clinical trial.
Compliance, in reference to this study is the willingness of the patients to follow the prescribed course of treatment.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
154
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 64 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Adult patients
- Newly diagnosed with OSA who are prescribed CPAP therapy
Exclusion Criteria:
- Patients < 18 years old
- Patients over 65 years
- Pregnant women
- Patients with chronic liver disease
- Patients who abuse alcohol
- Patients taking narcotics or using sedative-hypnotic agents such as Ambien, Klonopin or Benadryl
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
|
Matching placebo
|
|
Aktivní komparátor: OSA CPAP
|
Eszopiclone 3mg orally at bedtime for 14 nights
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Short term CPAP Compliance
Časové okno: 3 months
|
3 months
|
|
Intermediate CPAP Compliance
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Quality of Life Issue - Prostate Symptoms for men
Časové okno: 1 month, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months
|
1 month, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months
|
|
Quality of Life Issue - Erectile Dysfunction for men
Časové okno: 1 month, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months
|
1 month, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months
|
|
Quality of Life Issue - Sleepiness
Časové okno: 1 month, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months
|
1 month, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months
|
|
Quality of Life Issue - Fatigue
Časové okno: 1 month, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months
|
1 month, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months
|
|
Quality of Life Issue - Subjective Sleep Quality
Časové okno: 1 month, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months
|
1 month, 3 months, 6 months, 9 months, 12 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Christopher J Lettieri, MD, Walter Reed Army Medical Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Lettieri CJ, Eliasson AH, Andrada T, Khramtsov A, Raphaelson M, Kristo DA. Obstructive sleep apnea syndrome: are we missing an at-risk population? J Clin Sleep Med. 2005 Oct 15;1(4):381-5.
- Quera-Salva MA, McCann C, Boudet J, Frisk M, Borderies P, Meyer P. Effects of zolpidem on sleep architecture, night time ventilation, daytime vigilance and performance in heavy snorers. Br J Clin Pharmacol. 1994 Jun;37(6):539-43. doi: 10.1111/j.1365-2125.1994.tb04301.x.
- Feinberg I, Maloney T, Campbell IG. Effects of hypnotics on the sleep EEG of healthy young adults: new data and psychopharmacologic implications. J Psychiatr Res. 2000 Nov-Dec;34(6):423-38. doi: 10.1016/s0022-3956(00)00038-8.
- Blois R, Gaillard JM, Attali P, Coquelin JP. Effect of zolpidem on sleep in healthy subjects: a placebo-controlled trial with polysomnographic recordings. Clin Ther. 1993 Sep-Oct;15(5):797-809.
- Ballester E, Badia JR, Hernandez L, Carrasco E, de Pablo J, Fornas C, Rodriguez-Roisin R, Montserrat JM. Evidence of the effectiveness of continuous positive airway pressure in the treatment of sleep apnea/hypopnea syndrome. Am J Respir Crit Care Med. 1999 Feb;159(2):495-501. doi: 10.1164/ajrccm.159.2.9804061. Erratum In: Am J Respir Crit Care Med 1999 May;159(5 Pt 1):1688.
- Lettieri CJ, Shah AA, Holley AB, Kelly WF, Chang AS, Roop SA; CPAP Promotion and Prognosis-The Army Sleep Apnea Program Trial. Effects of a short course of eszopiclone on continuous positive airway pressure adherence: a randomized trial. Ann Intern Med. 2009 Nov 17;151(10):696-702. doi: 10.7326/0003-4819-151-10-200911170-00006.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. ledna 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. února 2008
První zveřejněno (Odhad)
11. února 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
26. února 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. února 2009
Naposledy ověřeno
1. února 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci nervového systému
- Nemoci dýchacích cest
- Poruchy dýchání
- Poruchy spánku, vnitřní
- Dysomnie
- Poruchy spánku a bdění
- Příznaky a symptomy, Respirační
- Syndromy spánkové apnoe
- Spánková apnoe, obstrukční
- Apnoe
- Fyziologické účinky léků
- Depresiva centrálního nervového systému
- Hypnotika a sedativa
- Eszopiklon
Další identifikační čísla studie
- WRAMC07-17022
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Eszopiclone
-
Yale UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); ResMed FoundationNáborObstrukční spánková apnoe | Spánková apnoeSpojené státy