Projekt zvyšování povědomí o praxi založené na důkazech (EBP): Peer-to-Peer šíření
Účelem této studie je vyhodnotit účinnost zavedení textu EBP pro členy Rady pro výzkum ošetřovatelství (NRC), který by se měl používat s pracovníky RN, aby se zvýšila důvěra zaměstnanců v EBP, znalost a implementace EBP při poskytování péče o pacienty. Teorií, která bude řídit tuto studii, je Disciplined Clinical Inquiry (DCI).
Současná studie bude využívat kvazi-experimentální design plus DCI k zapojení zaměstnanců jednotky RN do rozhodování, jak by se mohli dozvědět o EBP proveditelným a užitečným způsobem. Po sběru výchozích dat člen NRC zavede text + vyžádá si vstup zaměstnanců do plánu použití textu ke zvýšení porozumění EBP a použití důkazů k provádění změn v praxi ve své vlastní jednotce. Další jednotka v této servisní lince nebo pod stejným správcem servisní linky bude sloužit jako srovnávací jednotka. Sběr dat bude znovu proveden po 4 a 12 týdnech. V 12. týdnu člen NRC představí text + vyžádá si vstup zaměstnanců pro plán na srovnávací jednotce. Sběr dat bude proveden na srovnávací jednotce po 16 týdnech a znovu na obou jednotkách po 24 týdnech. V bodě 24 týdnů budou přidány další jednotky a proces se bude opakovat, dokud nebudou zahrnuty všechny jednotky zastoupené v NRC.
Výsledná opatření budou zahrnovat: přesvědčení o EBP a škály implementace EBP (Melnyk & Fineout-Overholt, 2003); znalostní kognitivní test EBP; počet prohlídek provedených personálem jednotky RN; # žádostí o podporu knihoven pro vyhledávání nebo získání článků souvisejících s vyhledáváním: # jednotkových klinických zásad se zdokumentovanou úrovní důkazů a výzkumnými referencemi. Víra v EBP, implementace EBP a znalostní proměnné EBP budou analyzovány na individuální i jednotkové úrovni analýzy. Všechny ostatní proměnné budou měřeny na jednotkové úrovni analýzy. Další proměnné na úrovni jednotek budou zahrnovat následující údaje shromažďované každoročně v rámci Národní databáze indikátoru kvality ošetřovatelství (NDNQI) průzkum spokojenosti RN: spokojenost s interakcí RN-RN, spokojenost s autonomií, spokojenost s rozhodováním v praxi, vnímaná kvalita péče dodáno na jednotce.
Primárními statistickými postupy pro analýzu budou ANCOVA, ANOVA s opakovanými měřeními a logistická regrese.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- starší 18 let
- zaměstnán Upstate
- plný nebo částečný úvazek na jednotce zastoupené v Radě pro výzkum ošetřovatelství
Kritéria vyloučení:
- zaměstnán jinou agenturou než Upstate
- pracuje na jednotce, která není zastoupena v Radě pro výzkum ošetřovatelství
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
1
zaměstnanci Registrované sestry přijímající EBP peer mentoring
|
|
2
zaměstnanci Registrované sestry, kterým se neúčastní peer mentoring EBP
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
EBP přesvědčení
Časové okno: základní linie, 4 týdny, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
základní linie, 4 týdny, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Implementace EBP
Časové okno: základní stav, 4 týdny, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů,
|
základní stav, 4 týdny, 8 týdnů, 12 týdnů, 24 týdnů,
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Priscilla S Worral, PhD, RN, State University of New York - Upstate Medical University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- #5166
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .