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Projet de sensibilisation à la pratique fondée sur des preuves (EBP) : Dissémination entre pairs

Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité de l'introduction d'un texte EBP pour les membres du Nursing Research Council (NRC) à utiliser avec le personnel RN pour accroître la croyance du personnel, la connaissance et la mise en œuvre de l'EBP dans la prestation de soins aux patients. La théorie qui guidera cette étude est l'enquête clinique disciplinée (ICD).

L'étude actuelle utilisera une conception quasi-expérimentale plus DCI pour engager le personnel RN de l'unité à décider comment ils pourraient se renseigner sur l'EBP d'une manière faisable et utile. Après la collecte des données de base, le membre du NRC présentera le texte + sollicitera les commentaires du personnel dans un plan d'utilisation du texte pour accroître la compréhension de l'EBP et l'utilisation des preuves pour apporter des changements de pratique dans sa propre unité. Une autre unité de cette gamme de services ou sous le même administrateur de gamme de services servira d'unité de comparaison. La collecte des données sera effectuée à nouveau après 4 et 12 semaines. Au bout de 12 semaines, le membre du CNRC présentera le texte + sollicitera les commentaires du personnel pour un plan sur l'unité de comparaison. La collecte de données sera effectuée sur l'unité de comparaison à 16 semaines, et à nouveau sur les deux unités à 24 semaines. Au bout de 24 semaines, des unités supplémentaires seront ajoutées et le processus répété jusqu'à ce que toutes les unités représentées sur le NRC aient été incluses.

Les mesures des résultats comprendront : les échelles de croyance et de mise en œuvre de l'EBP (Melnyk et Fineout-Overholt, 2003) ; Test cognitif de connaissances EBP ; nombre de fouilles éclairées effectuées par le personnel RN de l'unité ; # de demandes d'aide à la bibliothèque pour des recherches éclairées ou pour obtenir des articles liés à la recherche : # de politiques cliniques d'unité avec des niveaux documentés de preuves et de références de recherche. Les variables de croyance EBP, de mise en œuvre EBP et de connaissance EBP seront analysées à la fois au niveau individuel et au niveau de l'unité d'analyse. Toutes les autres variables seront mesurées au niveau de l'unité d'analyse. Les variables supplémentaires au niveau de l'unité comprendront les données suivantes recueillies annuellement dans le cadre de l'enquête sur la satisfaction des IA de la Base de données nationale sur les indicateurs de la qualité des soins infirmiers (NDNQI) : satisfaction à l'égard de l'interaction IA-IA, satisfaction à l'égard de l'autonomie, satisfaction à l'égard de la prise de décision dans la pratique, qualité perçue des soins livré à l'unité.

Les principales procédures statistiques d'analyse seront l'ANCOVA, l'ANOVA avec mesures répétées et la régression logistique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

91

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tout le personnel RN et les responsables des services aux patients RN (PSL) âgés de plus de 18 ans, employés par Upstate et travaillant à temps plein ou à temps partiel dans des unités de soins directs au sein des gammes de services représentées au Nursing Research Council (NRC) seront invités à participer. Cette population cible comprend environ 551 IA et PSL. Nous prévoyons d'inscrire un minimum de 5 et jusqu'à 15 IA sur les 29 unités de soins infirmiers au cours de l'étude pour une taille d'échantillon entre 145 et 435

La description

Critère d'intégration:

  • plus de 18 ans
  • employé par Upstate
  • à temps plein ou à temps partiel dans une unité représentée au Conseil de recherche en sciences infirmières

Critère d'exclusion:

  • employé par une agence autre que Upstate
  • travailler dans une unité non représentée au Conseil de la recherche en sciences infirmières

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1
personnel Infirmières autorisées bénéficiant d'un mentorat par les pairs EBP
2
personnel Infirmières autorisées ne recevant pas de mentorat par les pairs EBP

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Croyances EBP
Délai: ligne de base, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
ligne de base, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Mise en œuvre de l'EBP
Délai: ligne de base, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines,
ligne de base, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines,

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Priscilla S Worral, PhD, RN, State University of New York - Upstate Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2008

Première publication (Estimation)

14 mars 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 juin 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2009

Dernière vérification

1 juin 2009

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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