- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00636051
Projet de sensibilisation à la pratique fondée sur des preuves (EBP) : Dissémination entre pairs
Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité de l'introduction d'un texte EBP pour les membres du Nursing Research Council (NRC) à utiliser avec le personnel RN pour accroître la croyance du personnel, la connaissance et la mise en œuvre de l'EBP dans la prestation de soins aux patients. La théorie qui guidera cette étude est l'enquête clinique disciplinée (ICD).
L'étude actuelle utilisera une conception quasi-expérimentale plus DCI pour engager le personnel RN de l'unité à décider comment ils pourraient se renseigner sur l'EBP d'une manière faisable et utile. Après la collecte des données de base, le membre du NRC présentera le texte + sollicitera les commentaires du personnel dans un plan d'utilisation du texte pour accroître la compréhension de l'EBP et l'utilisation des preuves pour apporter des changements de pratique dans sa propre unité. Une autre unité de cette gamme de services ou sous le même administrateur de gamme de services servira d'unité de comparaison. La collecte des données sera effectuée à nouveau après 4 et 12 semaines. Au bout de 12 semaines, le membre du CNRC présentera le texte + sollicitera les commentaires du personnel pour un plan sur l'unité de comparaison. La collecte de données sera effectuée sur l'unité de comparaison à 16 semaines, et à nouveau sur les deux unités à 24 semaines. Au bout de 24 semaines, des unités supplémentaires seront ajoutées et le processus répété jusqu'à ce que toutes les unités représentées sur le NRC aient été incluses.
Les mesures des résultats comprendront : les échelles de croyance et de mise en œuvre de l'EBP (Melnyk et Fineout-Overholt, 2003) ; Test cognitif de connaissances EBP ; nombre de fouilles éclairées effectuées par le personnel RN de l'unité ; # de demandes d'aide à la bibliothèque pour des recherches éclairées ou pour obtenir des articles liés à la recherche : # de politiques cliniques d'unité avec des niveaux documentés de preuves et de références de recherche. Les variables de croyance EBP, de mise en œuvre EBP et de connaissance EBP seront analysées à la fois au niveau individuel et au niveau de l'unité d'analyse. Toutes les autres variables seront mesurées au niveau de l'unité d'analyse. Les variables supplémentaires au niveau de l'unité comprendront les données suivantes recueillies annuellement dans le cadre de l'enquête sur la satisfaction des IA de la Base de données nationale sur les indicateurs de la qualité des soins infirmiers (NDNQI) : satisfaction à l'égard de l'interaction IA-IA, satisfaction à l'égard de l'autonomie, satisfaction à l'égard de la prise de décision dans la pratique, qualité perçue des soins livré à l'unité.
Les principales procédures statistiques d'analyse seront l'ANCOVA, l'ANOVA avec mesures répétées et la régression logistique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- plus de 18 ans
- employé par Upstate
- à temps plein ou à temps partiel dans une unité représentée au Conseil de recherche en sciences infirmières
Critère d'exclusion:
- employé par une agence autre que Upstate
- travailler dans une unité non représentée au Conseil de la recherche en sciences infirmières
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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1
personnel Infirmières autorisées bénéficiant d'un mentorat par les pairs EBP
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2
personnel Infirmières autorisées ne recevant pas de mentorat par les pairs EBP
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Croyances EBP
Délai: ligne de base, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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ligne de base, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Mise en œuvre de l'EBP
Délai: ligne de base, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines,
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ligne de base, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines,
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Priscilla S Worral, PhD, RN, State University of New York - Upstate Medical University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- #5166
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