Bevidsthedsprojekt for evidensbaseret praksis (EBP): Peer-to-Peer formidling
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af indførelsen af en EBP-tekst for Nursing Research Council (NRC)-medlemmer til brug sammen med RN-personale for at øge personalets tro på, viden om og implementering af EBP i at yde patientpleje. Teorien, der vil drive denne undersøgelse, er Disciplined Clinical Inquiry (DCI).
Den nuværende undersøgelse vil bruge et kvasi-eksperimentelt design plus DCI til at engagere enheds RN-medarbejdere i at beslutte, hvordan de kan lære om EBP på en gennemførlig og nyttig måde. Efter indsamling af basisdata vil NRC-medlemmet introducere teksten + anmode personale om input i en plan for brug af teksten til at øge forståelsen af EBP og brug af beviser til at foretage praksisændringer på sin egen enhed. En anden enhed i den servicelinje eller under den samme servicelinjeadministrator vil fungere som en sammenligningsenhed. Dataindsamlingen vil blive gennemført igen efter 4 og 12 uger. Efter 12 uger vil NRC-medlemmet introducere teksten + anmode personale om input til en plan for sammenligningsenheden. Dataindsamlingen vil blive udført på sammenligningsenheden efter 16 uger og igen på begge enheder efter 24 uger. Efter de 24 uger vil yderligere enheder blive tilføjet, og processen gentages, indtil alle enheder repræsenteret på NRC er blevet inkluderet.
Resultatmål vil omfatte: EBP-overbevisning og EBP-implementeringsskalaer (Melnyk & Fineout-Overholt, 2003); EBP viden kognitiv test; # af tændte søgninger udført af enheds RN-personale; # af anmodninger om biblioteksstøtte til oplyste søgninger eller for at få søgerelaterede artikler: # af enhedens kliniske politikker med dokumenterede niveauer af evidens og forskningsreferencer. EBP-tro, EBP-implementering og EBP-videnvariabler vil blive analyseret på både individuelt og enhedsanalyseniveau. Alle andre variabler vil blive målt på analyseenhedsniveauet. Yderligere variabler på enhedsniveau vil omfatte følgende data indsamlet årligt som en del af National Database for Nursing Quality Indicator (NDNQI) RN-tilfredshedsundersøgelse: tilfredshed med RN-RN-interaktion, tilfredshed med autonomi, tilfredshed med beslutningstagning i praksis, oplevet kvalitet af pleje leveres på enheden.
De primære statistiske procedurer til analyse vil være ANCOVA, ANOVA med gentagne målinger og logistisk regression.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- over 18 år
- ansat i Upstate
- fuld eller deltid på enhed repræsenteret i Sygeplejeforskningsrådet
Ekskluderingskriterier:
- ansat af et andet bureau end Upstate
- arbejder på en enhed, der ikke er repræsenteret i Sygeplejens Forskningsråd
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1
personale Registrerede sygeplejersker, der modtager EBP peer mentoring
|
|
2
personale Registrerede sygeplejersker, der ikke modtager EBP peermentoring
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
EBP-overbevisninger
Tidsramme: baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger, 24 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Implementering af EBP
Tidsramme: baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger, 24 uger,
|
baseline, 4 uger, 8 uger, 12 uger, 24 uger,
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Priscilla S Worral, PhD, RN, State University of New York - Upstate Medical University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- #5166
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .