Проект по повышению осведомленности о доказательной практике (EBP): распространение среди равных
Целью данного исследования является оценка эффективности введения текста EBP для членов Совета по сестринским исследованиям (NRC) для использования с персоналом RN для повышения уверенности сотрудников в том, что они знают и внедряют EBP при оказании помощи пациентам. Теория, которая будет лежать в основе этого исследования, — дисциплинированное клиническое исследование (DCI).
В текущем исследовании будет использоваться квазиэкспериментальный дизайн плюс DCI, чтобы привлечь персонал подразделения RN к решению, как они могут узнать о EBP выполнимым и полезным способом. После сбора исходных данных член NRC представит текст + попросит сотрудников внести свой вклад в план использования текста для улучшения понимания EBP и использования доказательств для внесения изменений в практику в своем собственном подразделении. Другое устройство в этой линии обслуживания или под управлением того же администратора линии обслуживания будет служить единицей сравнения. Сбор данных будет проводиться снова через 4 и 12 недель. В 12-недельный срок член NRC представит текст + попросит сотрудников предоставить план относительно блока сравнения. Сбор данных будет проводиться в группе сравнения через 16 недель и снова в обеих группах через 24 недели. Через 24 недели будут добавлены дополнительные единицы, и процесс будет повторяться до тех пор, пока не будут включены все единицы, представленные в NRC.
Итоговые показатели будут включать: убеждение в доказательной практике и шкалы реализации доказательной медицины (Melnyk & Fineout-Overholt, 2003); Когнитивный тест на знание EBP; количество обысков, проведенных сотрудниками отряда РН; Количество запросов на библиотечную поддержку для освещенных поисков или получения статей, связанных с поиском: количество клинических политик с задокументированными уровнями доказательств и ссылками на исследования. Вера в доказательную базу, реализация доказательной базы и переменные знания доказательной базы будут проанализированы как на индивидуальном уровне, так и на уровне единиц анализа. Все остальные переменные будут измеряться на уровне единиц анализа. Дополнительные переменные на уровне отделения будут включать следующие данные, собираемые ежегодно в рамках исследования удовлетворенности RN Национальной базы данных показателей качества сестринского дела (NDNQI): удовлетворенность взаимодействием RN-RN, удовлетворенность автономией, удовлетворенность принятием практических решений, воспринимаемое качество ухода. поставляются на единицу.
Основными статистическими процедурами для анализа будут ANCOVA, ANOVA с повторными измерениями и логистическая регрессия.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет
- работает в северной части штата
- полный или неполный рабочий день в подразделении, представленном в Исследовательском совете по сестринскому делу
Критерий исключения:
- работает в агентстве, отличном от северной части штата
- работает над подразделением, не представленным в Исследовательском совете по сестринскому делу
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
штатные дипломированные медсестры, получающие наставничество в рамках EBP
|
|
2
штатные зарегистрированные медсестры, не получающие наставничества в рамках EBP
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Убеждения EBP
Временное ограничение: исходный уровень, 4 недели, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
исходный уровень, 4 недели, 8 недель, 12 недель, 24 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Внедрение EBP
Временное ограничение: исходный уровень, 4 недели, 8 недель, 12 недель, 24 недели,
|
исходный уровень, 4 недели, 8 недель, 12 недель, 24 недели,
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Priscilla S Worral, PhD, RN, State University of New York - Upstate Medical University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- #5166
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .