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Progetto di sensibilizzazione sulla pratica basata sull'evidenza (EBP): diffusione peer-to-peer

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia dell'introduzione di un testo EBP per i membri del Nursing Research Council (NRC) da utilizzare con il personale RN per aumentare la fiducia, la conoscenza e l'implementazione dell'EBP nel fornire assistenza ai pazienti. La teoria che guiderà questo studio è Disciplined Clinical Inquiry (DCI).

L'attuale studio utilizzerà un disegno quasi sperimentale più DCI per coinvolgere il personale dell'unità RN nel decidere come apprendere l'EBP in modo fattibile e utile. Dopo aver raccolto i dati di base, il membro dell'NRC introdurrà il testo + solleciterà l'input del personale in un piano per l'utilizzo del testo per aumentare la comprensione dell'EBP e l'uso delle prove per apportare modifiche alla pratica nella propria unità. Un'altra unità in quella linea di servizio o sotto lo stesso amministratore della linea di servizio fungerà da unità di confronto. La raccolta dei dati sarà condotta nuovamente dopo 4 e 12 settimane. Al punto di 12 settimane, il membro NRC introdurrà il testo + solleciterà l'input del personale per un piano sull'unità di confronto. La raccolta dei dati sarà condotta sull'unità di confronto a 16 settimane e di nuovo su entrambe le unità a 24 settimane. Al punto di 24 settimane, verranno aggiunte unità aggiuntive e il processo ripetuto fino a quando tutte le unità rappresentate nell'NRC non saranno state incluse.

Le misure dei risultati includeranno: credenze EBP e scale di implementazione EBP (Melnyk & Fineout-Overholt, 2003); Test cognitivo di conoscenza EBP; n. di perquisizioni effettuate dal personale dell'unità RN; N. di richieste di supporto bibliotecario per ricerche illuminate o per ottenere articoli correlati alla ricerca: N. di politiche cliniche di unità con livelli documentati di prove e riferimenti di ricerca. Le convinzioni EBP, l'implementazione EBP e le variabili di conoscenza EBP saranno analizzate sia a livello individuale che di unità di analisi. Tutte le altre variabili saranno misurate a livello di unità di analisi. Ulteriori variabili a livello di unità includeranno i seguenti dati raccolti annualmente come parte del sondaggio sulla soddisfazione del National Database for Nursing Quality Indicator (NDNQI): soddisfazione per l'interazione RN-RN, soddisfazione per l'autonomia, soddisfazione per il processo decisionale della pratica, qualità percepita dell'assistenza consegnato sull'unità.

Le principali procedure statistiche per l'analisi saranno ANCOVA, ANOVA con misure ripetute e regressione logistica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

91

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutto il personale RN e i leader del servizio ai pazienti (PSL) RN che hanno più di 18 anni, impiegati da Upstate e che lavorano a tempo pieno o part-time in unità di assistenza diretta all'interno delle linee di servizio rappresentate nel Nursing Research Council (NRC) saranno invitati a partecipare. Questa popolazione target comprende circa 551 RN e PSL del personale. Prevediamo di arruolare un minimo di 5 e un massimo di 15 RN nelle 29 unità infermieristiche nel corso dello studio per una dimensione del campione compresa tra 145 e 435

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di età superiore ai 18 anni
  • impiegato da Upstate
  • a tempo pieno o parziale nell'unità rappresentata nel Consiglio di ricerca infermieristica

Criteri di esclusione:

  • impiegato da un'agenzia diversa da Upstate
  • lavorare in un'unità non rappresentata nel Nursing Research Council

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
personale Infermiere registrate che ricevono tutoraggio tra pari EBP
2
personale Infermieri registrati che non ricevono tutoraggio tra pari EBP

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Credenze EBP
Lasso di tempo: basale, 4 settimane, 8 settimane, 12 settimane, 24 settimane
basale, 4 settimane, 8 settimane, 12 settimane, 24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Implementazione dell'EBP
Lasso di tempo: basale, 4 settimane, 8 settimane, 12 settimane, 24 settimane,
basale, 4 settimane, 8 settimane, 12 settimane, 24 settimane,

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Priscilla S Worral, PhD, RN, State University of New York - Upstate Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2008

Primo Inserito (Stima)

14 marzo 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 giugno 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2009

Ultimo verificato

1 giugno 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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