Studie hodnoty srdečních PET skenů s nebo bez CT angiografie a/nebo měření rezervy koronárního průtoku
30. května 2012 aktualizováno: Kettering Health Network
PET zobrazování myokardiální perfuze s CT angiografií a měřením rezervy koronárního průtoku: Prospektivní studie účinnosti, dopadu na léčbu pacienta, prognostické hodnoty a následných nákladů
Jak PET perfuzní zobrazení myokardu zahrnující CT angiografii a měření rezervy koronárního průtoku ovlivňuje péči o pacienty?
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Účelem tohoto výzkumu je zjistit, jak PET perfuzní zobrazení myokardu zahrnující CT angiografii a měření rezervy koronárního průtoku ovlivňuje péči o pacienty.
Tento výzkum také porovná účinnost těchto skenů s jinými podobnými testy a porovná nákladovou efektivitu těchto skenů s jinými podobnými testy v průběhu času.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
17
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Kettering, Ohio, Spojené státy, 45429
- Kettering Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti, kteří podstoupí zátěžový test Rubidium PET adenosine s nebo bez CT angiografie koronárních tepen a/nebo měření rezervy koronárního průtoku v Kettering Medical Center.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti odeslaní do Kettering Medical Center pro PET zobrazení perfuze myokardu s nebo bez CTA a/nebo měření koronární průtokové rezervy.
- Pacienti starší 18 let.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří nesouhlasí s účastí.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nathaniel Dittoe, MD, Kettering Health Network
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2008
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. května 2011
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. května 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. dubna 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. dubna 2008
První zveřejněno (ODHAD)
1. května 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
31. května 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. května 2012
Naposledy ověřeno
1. května 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 07-034
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .