Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Managing Inflammatory Bowel Disease (Managing IBD)

14. dubna 2015 aktualizováno: Rona Levy, University of Washington

Psychosocial Intervention for Children With IBD

Inflammatory Bowel Disease (Crohn's disease and ulcerative colitis) often results in significant life disruption, hospitalization and surgery. While psychosocial factors are not believed to cause IBD, such factors can contribute to the ability of individuals with IBD to cope with the disease, and ineffective coping may lead to the exacerbation of IBD symptoms. The goal of this study is to evaluate the efficacy of a social learning and cognitive behavior therapy approach for treating children with IBD. The primary outcomes of interest are IBD symptoms, medical visits, quality of life, and overall disability.

Přehled studie

Detailní popis

Inflammatory Bowel Disease (Crohn's and ulcerative colitis; IBD), a serious medical condition that affects children and adolescents, is often associated with high rates of health care utilization and disability, including school absences. While psychosocial factors are not believed to cause IBD, research suggests that they may increase illness-related dysfunction. Prior studies suggest that response to chronic illness is, in part, acquired during childhood through social learning processes and may be modified with psychosocial interventions. This randomized controlled trial will compare a social learning and cognitive behavior therapy (SLCBT) treatment to an education and support condition (ES). 180 children with IBD will be recruited and followed for 12 months. It is hypothesized that SLCBT participants, compared to those in the ES condition, will, at one-year follow-up: 1) exhibit greater decreases in IBD symptoms, medical visits for IBD, and functional disability, and greater increases in quality of life; 2) demonstrate greater use of cognitive coping, relaxation and stress management skills, and their parents will demonstrate greater reductions in maladaptive responses to illness behavior; and 3) exhibit greater reductions in anxiety, depression, and somatization. Results will lead to innovative interventions for IBD and other chronic childhood medical conditions.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

190

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

8 let až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Child has been diagnosed for at least 3 months
  • Child age is 8-17
  • Child has lived with primary caregiver full-time for at least the past 5 years and for at least half of his/ her lifetime
  • Child is medically approved to engage in normal daily activities

Exclusion Criteria:

  • Chronic disease other than IBD (e.g., pancreatitis, diabetes, epilepsy)
  • Major surgery in past year unrelated to IBD
  • Developmental disabilities that require full-time special education or that impair ability to respond to treatment

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
Social learning and cognitive behavioral therapy (SLCBT)
Social learning and cognitive behavioral therapy
Aktivní komparátor: 2
Education and support (ES)
Education and support (information about nutrition and gastrointestinal system)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Functional Disability Inventory
Časové okno: Baseline (1 week pre-treatment), 1 week post-treatment, 3 months, 6 months and 12-months post-treatment
Baseline (1 week pre-treatment), 1 week post-treatment, 3 months, 6 months and 12-months post-treatment

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
School absences
Časové okno: Baseline, 3 months, 6 months and 12 months post-treatment
Baseline, 3 months, 6 months and 12 months post-treatment
Health care utilization for IBD
Časové okno: Baseline, 3 months, 6 months and 12 months post-treatment
Baseline, 3 months, 6 months and 12 months post-treatment
Pediatric Quality of Life
Časové okno: Baseline (1 week pre-treatment), 1 week post-treatment, 3 months, 6 months and 12 months post-treatment
Baseline (1 week pre-treatment), 1 week post-treatment, 3 months, 6 months and 12 months post-treatment

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rona L Levy, MSW, PhD, MPH, University of Washington
  • Ředitel studie: Tasha B Murphy, PhD, University of Washington

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. května 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. května 2008

První zveřejněno (Odhad)

16. května 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. dubna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. dubna 2015

Naposledy ověřeno

1. dubna 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit