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Managing Inflammatory Bowel Disease (Managing IBD)

14 avril 2015 mis à jour par: Rona Levy, University of Washington

Psychosocial Intervention for Children With IBD

Inflammatory Bowel Disease (Crohn's disease and ulcerative colitis) often results in significant life disruption, hospitalization and surgery. While psychosocial factors are not believed to cause IBD, such factors can contribute to the ability of individuals with IBD to cope with the disease, and ineffective coping may lead to the exacerbation of IBD symptoms. The goal of this study is to evaluate the efficacy of a social learning and cognitive behavior therapy approach for treating children with IBD. The primary outcomes of interest are IBD symptoms, medical visits, quality of life, and overall disability.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Inflammatory Bowel Disease (Crohn's and ulcerative colitis; IBD), a serious medical condition that affects children and adolescents, is often associated with high rates of health care utilization and disability, including school absences. While psychosocial factors are not believed to cause IBD, research suggests that they may increase illness-related dysfunction. Prior studies suggest that response to chronic illness is, in part, acquired during childhood through social learning processes and may be modified with psychosocial interventions. This randomized controlled trial will compare a social learning and cognitive behavior therapy (SLCBT) treatment to an education and support condition (ES). 180 children with IBD will be recruited and followed for 12 months. It is hypothesized that SLCBT participants, compared to those in the ES condition, will, at one-year follow-up: 1) exhibit greater decreases in IBD symptoms, medical visits for IBD, and functional disability, and greater increases in quality of life; 2) demonstrate greater use of cognitive coping, relaxation and stress management skills, and their parents will demonstrate greater reductions in maladaptive responses to illness behavior; and 3) exhibit greater reductions in anxiety, depression, and somatization. Results will lead to innovative interventions for IBD and other chronic childhood medical conditions.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

190

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Child has been diagnosed for at least 3 months
  • Child age is 8-17
  • Child has lived with primary caregiver full-time for at least the past 5 years and for at least half of his/ her lifetime
  • Child is medically approved to engage in normal daily activities

Exclusion Criteria:

  • Chronic disease other than IBD (e.g., pancreatitis, diabetes, epilepsy)
  • Major surgery in past year unrelated to IBD
  • Developmental disabilities that require full-time special education or that impair ability to respond to treatment

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Social learning and cognitive behavioral therapy (SLCBT)
Social learning and cognitive behavioral therapy
Comparateur actif: 2
Education and support (ES)
Education and support (information about nutrition and gastrointestinal system)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Functional Disability Inventory
Délai: Baseline (1 week pre-treatment), 1 week post-treatment, 3 months, 6 months and 12-months post-treatment
Baseline (1 week pre-treatment), 1 week post-treatment, 3 months, 6 months and 12-months post-treatment

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
School absences
Délai: Baseline, 3 months, 6 months and 12 months post-treatment
Baseline, 3 months, 6 months and 12 months post-treatment
Health care utilization for IBD
Délai: Baseline, 3 months, 6 months and 12 months post-treatment
Baseline, 3 months, 6 months and 12 months post-treatment
Pediatric Quality of Life
Délai: Baseline (1 week pre-treatment), 1 week post-treatment, 3 months, 6 months and 12 months post-treatment
Baseline (1 week pre-treatment), 1 week post-treatment, 3 months, 6 months and 12 months post-treatment

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rona L Levy, MSW, PhD, MPH, University of Washington
  • Directeur d'études: Tasha B Murphy, PhD, University of Washington

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mai 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2008

Première publication (Estimation)

16 mai 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2015

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur SLCBT

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