- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00686023
Porovnání chirurgických technik pro CRIF pertrochanterických zlomenin
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
pacienti s pertrochanterickými zlomeninami femuru budou náhodně rozděleni do jedné ze 2 skupin.
skupina 1 podstoupí vnitřní fixaci pomocí DHS zařízení. skupina 2 podstoupí vnitřní fixaci pomocí nafukovacího nitrodřeňového stehenního hřebu pooperační péče bude stejná včetně profylaxe HŽT, časné mobilizace.
Odhalování závaží bude hlasité v případech stabilní zlomeniny (EVANS 1–3) nenesení zátěže až do kalusového můstku u pacientů s nestabilními zlomeninami (EVANS 4–6)
výsledky: smrt během prvního roku
pooperační komplikace délka hospitalizace doba do mobilizace funkční skóre reontgenní hodnocení
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Tel Aviv, Izrael
- TASMC
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pertrochanterická zlomenina femuru
- Jednostranný
- Věk nad 60 let
- Nízkoenergetické trauma
- ASA skóre 0-3
Kritéria vyloučení:
- Reverzní šikmé zlomeniny
- Patologické zlomeniny
- Těžká artróza kyčelního kloubu
- Předchozí operace na stejné noze
- ASA skóre 4-5
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: 1
DHS fixace
|
vnitřní fixace
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: 2
Fixace IMN
|
vnitřní fixace
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
smrt do 1 roku od provozu
Časové okno: 4 roky
|
4 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Eli Steinberg, MD, TASMC
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Folman Y, Ron N, Shabat S, Hopp M, Steinberg E. Peritrochanteric fractures treated with the Fixion expandable proximal femoral nail: technical note and report of early results. Arch Orthop Trauma Surg. 2006 Apr;126(3):211-4. doi: 10.1007/s00402-006-0110-0. Epub 2006 Feb 24. Erratum In: Arch Orthop Trauma Surg. 2006 Dec;126(10):720. Sternberg, Eli [corrected to Steinberg, Ely].
- Lepore L, Lepore S, Maffulli N. Intramedullary nailing of the femur with an inflatable self-locking nail: comparison with locked nailing. J Orthop Sci. 2003;8(6):796-801. doi: 10.1007/s00776-003-0709-8.
- Pajarinen J, Lindahl J, Michelsson O, Savolainen V, Hirvensalo E. Pertrochanteric femoral fractures treated with a dynamic hip screw or a proximal femoral nail. A randomised study comparing post-operative rehabilitation. J Bone Joint Surg Br. 2005 Jan;87(1):76-81.
- Leung KS, So WS, Shen WY, Hui PW. Gamma nails and dynamic hip screws for peritrochanteric fractures. A randomised prospective study in elderly patients. J Bone Joint Surg Br. 1992 May;74(3):345-51. doi: 10.1302/0301-620X.74B3.1587874.
- Hardy DC, Descamps PY, Krallis P, Fabeck L, Smets P, Bertens CL, Delince PE. Use of an intramedullary hip-screw compared with a compression hip-screw with a plate for intertrochanteric femoral fractures. A prospective, randomized study of one hundred patients. J Bone Joint Surg Am. 1998 May;80(5):618-30. doi: 10.2106/00004623-199805000-00002.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TASMC-08-ES-0054
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .