Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání chirurgických technik pro CRIF pertrochanterických zlomenin

28. května 2008 aktualizováno: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Hypotéza: Nafukovací nitrodřeňové hřebování femuru je lepší než DHS z hlediska krevních ztrát, operačních komplikací a pooperační rehabilitace při léčbě pertrochanterických zlomenin krčku stehenní kosti.

Přehled studie

Detailní popis

pacienti s pertrochanterickými zlomeninami femuru budou náhodně rozděleni do jedné ze 2 skupin.

skupina 1 podstoupí vnitřní fixaci pomocí DHS zařízení. skupina 2 podstoupí vnitřní fixaci pomocí nafukovacího nitrodřeňového stehenního hřebu pooperační péče bude stejná včetně profylaxe HŽT, časné mobilizace.

Odhalování závaží bude hlasité v případech stabilní zlomeniny (EVANS 1–3) nenesení zátěže až do kalusového můstku u pacientů s nestabilními zlomeninami (EVANS 4–6)

výsledky: smrt během prvního roku

pooperační komplikace délka hospitalizace doba do mobilizace funkční skóre reontgenní hodnocení

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tel Aviv, Izrael
        • TASMC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pertrochanterická zlomenina femuru
  • Jednostranný
  • Věk nad 60 let
  • Nízkoenergetické trauma
  • ASA skóre 0-3

Kritéria vyloučení:

  • Reverzní šikmé zlomeniny
  • Patologické zlomeniny
  • Těžká artróza kyčelního kloubu
  • Předchozí operace na stejné noze
  • ASA skóre 4-5

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: 1
DHS fixace
vnitřní fixace
Ostatní jména:
  • DHS - Richardův hřeb
Aktivní komparátor: 2
Fixace IMN
vnitřní fixace
Ostatní jména:
  • nafukovací PFN od DISCOTEC

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
smrt do 1 roku od provozu
Časové okno: 4 roky
4 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Eli Steinberg, MD, TASMC

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2008

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2012

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. května 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. května 2008

První zveřejněno (Odhad)

29. května 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. května 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. května 2008

Naposledy ověřeno

1. května 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TASMC-08-ES-0054

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit