Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Manuální terapie, cvičení a trakce pro pacienty s cervikální radikulopatií: RCT

24. června 2008 aktualizováno: Rocky Mountain University of Health Professions
K dnešnímu dni zůstávají optimální strategie pro léčbu pacientů s cervikální radikulopatií (CR) v nedohlednu. Účelem této studie bylo porovnat účinky manuální terapie, cvičení a cervikální trakce s manuální terapií, cvičením a simulovanou trakcí na bolest, funkci a invaliditu u pacientů s CR.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

81

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Virginia
      • Fredericksburg, Virginia, Spojené státy, 22401
        • Advance Rehab at Fredericksburg Orthopaedics

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 3 ze 4 pozitivní na KPR, 18-70 let

Kritéria vyloučení:

  • anamnéza předchozí operace krční nebo hrudní páteře
  • bilaterální příznaky horních končetin
  • známky nebo příznaky onemocnění UMN
  • lékařské "červené příznaky" (nádor, zlomenina, revmatoidní artritida, osteoporóza, dlouhodobé užívání steroidů)
  • injekce do krční páteře (steroidní) v posledních dvou týdnech
  • současné užívání steroidních léků předepsaných pro jejich symptomy radikulopatie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Falešný srovnávač: II
Falešná trakce
Jiný: Falešná trakce
Trakce
Aktivní komparátor: Já
Trakce
Jiný: Trakce
Standardní přerušovaná trakce vleže

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Index postižení krku
Časové okno: 2 týdny, 4 týdny, 3 měsíce, 6 měsíců
2 týdny, 4 týdny, 3 měsíce, 6 měsíců
Funkční škála specifická pro pacienta
Časové okno: 2 týdny, 4 týdny, 3 měsíce, 6 měsíců
2 týdny, 4 týdny, 3 měsíce, 6 měsíců
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 2 týdny, 4 týdny, 3 měsíce, 6 měsíců
2 týdny, 4 týdny, 3 měsíce, 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Globální hodnocení změny
Časové okno: 2 týdny, 4 týdny, 3 měsíce, 6 měsíců
2 týdny, 4 týdny, 3 měsíce, 6 měsíců
Diagram těla
Časové okno: 2 týdny, 4 týdny, 3 měsíce, 6 měsíců
2 týdny, 4 týdny, 3 měsíce, 6 měsíců
Dotazník přesvědčení o vyhýbání se strachu
Časové okno: 2 týdny, 4 týdny, 3 měsíce, 6 měsíců
2 týdny, 4 týdny, 3 měsíce, 6 měsíců
Spokojenost
Časové okno: 2 týdny, 4 týdny, 3 měsíce, 6 měsíců
2 týdny, 4 týdny, 3 měsíce, 6 měsíců
Síla úchopu
Časové okno: 2 týdny, 4 týdny
2 týdny, 4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Rocky Mountain University of Health Professions

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ian A Young, PT, Advance Rehab at Fredericksburg Orthopaedics

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2007

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. června 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. června 2008

První zveřejněno (Odhad)

11. června 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. června 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. června 2008

Naposledy ověřeno

1. června 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 5388642

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Falešná trakce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Qatar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit