Manuelle Therapie, Übung und Traktion für Patienten mit zervikaler Radikulopathie: Eine RCT
24. Juni 2008 aktualisiert von: Rocky Mountain University of Health Professions
Bis heute sind optimale Strategien für das Management von Patienten mit zervikaler Radikulopathie (CR) schwer fassbar.
Der Zweck dieser Studie war es, die Wirkungen von manueller Therapie, Bewegung und zervikaler Traktion mit manueller Therapie, Bewegung und Scheintraktion auf Schmerzen, Funktion und Behinderung bei Patienten mit CR zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
81
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Virginia
-
Fredericksburg, Virginia, Vereinigte Staaten, 22401
- Advance Rehab at Fredericksburg Orthopaedics
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 3 von 4 positiv bei CPR, 18-70 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte früherer Hals- oder Brustwirbelsäulenoperationen
- bilaterale Symptome der oberen Extremität
- Anzeichen oder Symptome einer UMN-Erkrankung
- medizinische „rote Flaggen“ (Tumor, Fraktur, rheumatoide Arthritis, Osteoporose, längerer Steroidgebrauch)
- Halswirbelsäuleninjektionen (steroidal) in den letzten zwei Wochen
- aktuelle Verwendung von Steroidmedikamenten, die für ihre Radikulopathie-Symptome verschrieben wurden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Schein-Komparator: II
Sham-Traktion
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Traktion
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Aktiver Komparator: ICH
Traktion
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Standardmäßige intermittierende Traktion in Rückenlage
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Nacken-Behinderungs-Index
Zeitfenster: 2 Wochen, 4 Wochen, 3 Monate, 6 Monate
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2 Wochen, 4 Wochen, 3 Monate, 6 Monate
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Patientenspezifische Funktionsskala
Zeitfenster: 2 Wochen, 4 Wochen, 3 Monate, 6 Monate
|
2 Wochen, 4 Wochen, 3 Monate, 6 Monate
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Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 2 Wochen, 4 Wochen, 3 Monate, 6 Monate
|
2 Wochen, 4 Wochen, 3 Monate, 6 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Globale Bewertung der Veränderung
Zeitfenster: 2 Wochen, 4 Wochen, 3 Monate, 6 Monate
|
2 Wochen, 4 Wochen, 3 Monate, 6 Monate
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Körperdiagramm
Zeitfenster: 2 Wochen, 4 Wochen, 3 Monate, 6 Monate
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2 Wochen, 4 Wochen, 3 Monate, 6 Monate
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Fragebogen zur Angstvermeidung
Zeitfenster: 2 Wochen, 4 Wochen, 3 Monate, 6 Monate
|
2 Wochen, 4 Wochen, 3 Monate, 6 Monate
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Zufriedenheit
Zeitfenster: 2 Wochen, 4 Wochen, 3 Monate, 6 Monate
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2 Wochen, 4 Wochen, 3 Monate, 6 Monate
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Griffstärke
Zeitfenster: 2 Wochen, 4 Wochen
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2 Wochen, 4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Ian A Young, PT, Advance Rehab at Fredericksburg Orthopaedics
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2007
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Juni 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Juni 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. Juni 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
25. Juni 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Juni 2008
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 5388642
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