Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia manualna, ćwiczenia i trakcja dla pacjentów z radikulopatią szyjną: RCT

24 czerwca 2008 zaktualizowane przez: Rocky Mountain University of Health Professions
Do tej pory optymalne strategie postępowania z pacjentami z radikulopatią szyjną (CR) pozostają nieuchwytne. Celem tego badania było porównanie wpływu terapii manualnej, ćwiczeń i trakcji szyjnej z terapią manualną, ćwiczeniami i pozorowaną trakcją na ból, funkcjonowanie i niepełnosprawność u pacjentów z CR.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

81

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Virginia
      • Fredericksburg, Virginia, Stany Zjednoczone, 22401
        • Advance Rehab at Fredericksburg Orthopaedics

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 3 z 4 pozytywnych wyników resuscytacji krążeniowo-oddechowej, 18-70 lat

Kryteria wyłączenia:

  • historia wcześniejszych operacji kręgosłupa szyjnego lub piersiowego
  • obustronne objawy kończyn górnych
  • oznaki lub objawy choroby UMN
  • medyczne „czerwone flagi” (guz, złamanie, reumatoidalne zapalenie stawów, osteoporoza, długotrwałe stosowanie sterydów)
  • zastrzyki kręgosłupa szyjnego (sterydy) w ciągu ostatnich dwóch tygodni
  • aktualne stosowanie leków steroidowych przepisywanych na objawy radikulopatii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Pozorny komparator: II
Pozorowana trakcja
Inny: Pozorowana trakcja
Trakcja
Aktywny komparator: I
Trakcja
Inny: Trakcja
Standardowa trakcja przerywana w pozycji leżącej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 2 tyg., 4 tyg., 3 mies., 6 mies
2 tyg., 4 tyg., 3 mies., 6 mies
Specyficzna dla pacjenta skala funkcjonalna
Ramy czasowe: 2 tyg., 4 tyg., 3 mies., 6 mies
2 tyg., 4 tyg., 3 mies., 6 mies
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 2 tyg., 4 tyg., 3 mies., 6 mies
2 tyg., 4 tyg., 3 mies., 6 mies

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Globalna ocena zmian
Ramy czasowe: 2 tyg., 4 tyg., 3 mies., 6 mies
2 tyg., 4 tyg., 3 mies., 6 mies
Schemat ciała
Ramy czasowe: 2 tyg., 4 tyg., 3 mies., 6 mies
2 tyg., 4 tyg., 3 mies., 6 mies
Kwestionariusz przekonania o unikaniu strachu
Ramy czasowe: 2 tyg., 4 tyg., 3 mies., 6 mies
2 tyg., 4 tyg., 3 mies., 6 mies
Zadowolenie
Ramy czasowe: 2 tyg., 4 tyg., 3 mies., 6 mies
2 tyg., 4 tyg., 3 mies., 6 mies
Siła uścisku
Ramy czasowe: 2 tyg., 4 tyg
2 tyg., 4 tyg

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rocky Mountain University of Health Professions

Śledczy

  • Główny śledczy: Ian A Young, PT, Advance Rehab at Fredericksburg Orthopaedics

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2007

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 czerwca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 czerwca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5388642

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pozorowana trakcja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj