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Terapia manual, exercício e tração para pacientes com radiculopatia cervical: um ECR

24 de junho de 2008 atualizado por: Rocky Mountain University of Health Professions
Até o momento, as estratégias ideais para o manejo de pacientes com radiculopatia cervical (RC) permanecem indefinidas. O objetivo deste estudo foi comparar os efeitos da terapia manual, exercício e tração cervical com a terapia manual, exercício e tração simulada na dor, função e incapacidade em pacientes com RC.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

81

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Virginia
      • Fredericksburg, Virginia, Estados Unidos, 22401
        • Advance Rehab at Fredericksburg Orthopaedics

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 3 de 4 positivos em RCP, 18-70 anos

Critério de exclusão:

  • história de cirurgia anterior da coluna cervical ou torácica
  • sintomas bilaterais da extremidade superior
  • sinais ou sintomas de doença UMN
  • "bandeiras vermelhas" médicas (tumor, fratura, artrite reumatóide, osteoporose, uso prolongado de esteroides)
  • injeções na coluna cervical (esteróides) nas últimas duas semanas
  • uso atual de medicação esteróide prescrita para seus sintomas de radiculopatia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: II
Tração simulada
Outro: Tração simulada
Tração
Comparador Ativo: EU
Tração
Outro: Tração
Tração intermitente supina padrão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 2 sem, 4 sem, 3 meses, 6 meses
2 sem, 4 sem, 3 meses, 6 meses
Escala funcional específica do paciente
Prazo: 2 sem, 4 sem, 3 meses, 6 meses
2 sem, 4 sem, 3 meses, 6 meses
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 2 sem, 4 sem, 3 meses, 6 meses
2 sem, 4 sem, 3 meses, 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Classificação Global de Mudança
Prazo: 2 sem, 4 sem, 3 meses, 6 meses
2 sem, 4 sem, 3 meses, 6 meses
Diagrama Corporal
Prazo: 2 sem, 4 sem, 3 meses, 6 meses
2 sem, 4 sem, 3 meses, 6 meses
Questionário de Crenças para Evitar o Medo
Prazo: 2 sem, 4 sem, 3 meses, 6 meses
2 sem, 4 sem, 3 meses, 6 meses
Satisfação
Prazo: 2 sem, 4 sem, 3 meses, 6 meses
2 sem, 4 sem, 3 meses, 6 meses
Força de preensão
Prazo: 2 semanas, 4 semanas
2 semanas, 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Rocky Mountain University of Health Professions

Investigadores

  • Investigador principal: Ian A Young, PT, Advance Rehab at Fredericksburg Orthopaedics

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2007

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de junho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de junho de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

11 de junho de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de junho de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de junho de 2008

Última verificação

1 de junho de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 5388642

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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